神经科学

多发性硬化症起源和进展的新线索

在多发性硬化症(MS)小鼠模型的中枢神经系统中映射一组称为少突胶质细胞的细胞,表明它们可能在疾病的发展中起重要作用。的...

医学研究

药物对抗硬化和牛皮癣的机制的新见解

奥尔胡斯大学(Aarhus University)的一个多学科研究团队对药用药物富马酸二甲酯的机理提供了基础性的新见解,而富马酸二甲酯是治疗多发性硬化症的重要方法的有效成分。

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多发性硬化症 (缩写为 多发性硬化症, 作为。。而被知道 传播性硬化 要么 传播性脑脊髓炎)是一种炎症性疾病,大脑和脊髓的轴突周围的脂肪髓鞘被破坏,导致脱髓鞘和瘢痕形成以及广泛的体征和症状。疾病发作通常发生在年轻人中,并且在女性中更为常见。其患病率介于每10万人2到150之间。 多发性硬化症于1868年由Jean-Martin Charcot首次描述。

多发性硬化症影响大脑和脊髓中神经细胞彼此有效沟通的能力。神经细胞通过沿称为轴突的长纤维发送称为动作电位的电信号进行通信,该长纤维包含在称为髓磷脂的绝缘物质中。在MS中,人体自身的免疫系统攻击并破坏髓磷脂。当髓磷脂丢失时,轴突不再能够有效地传导信号。名字 多发性硬化症 指疤痕(巩膜—通常被称为斑块或病变),特别是在大脑和脊髓的白质中,主要由髓磷脂组成。尽管对疾病过程涉及的机制了解很多,但病因仍未知。理论包括遗传学或感染。还发现了不同的环境风险因素。

该病几乎可以出现任何神经系统症状,并常常发展为身体和认知障碍。 多发性硬化症有几种形式,新症状要么以离散发作(复发形式)出现,要么随着时间的推移逐渐积累(渐进形式)。在发作之间,症状可能会完全消失,但是经常会出现永久性神经系统问题,尤其是随着疾病的发展。

目前尚无治疗多发性硬化症的方法。治疗方法是尝试在攻击后恢复功能,防止新的攻击并防止残疾。 多发性硬化症药物可能产生不良反应或耐受性差,尽管缺乏支持的科学研究,但许多患者仍在寻求替代疗法。预后难以预测;它取决于疾病的亚型,患者的疾病特征,最初的症状以及随着时间的流逝人们所经历的残疾程度。 多发性硬化症患者的预期寿命比未受影响人群的预期寿命低5至10年。

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