医学研究
研究人员创建了用于研究GPI锚缺陷的动物模型
智力受损，运动障碍和发育迟缓是属于GPI锚缺陷的一组罕见疾病的典型表现。波恩大学和马克斯·普朗克研究所的研究人员
5 hours ago
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排序 Liverank
肿瘤与癌症
蛋白质组学为治疗头颈部鳞状细胞癌提供了见识
蛋白质组学分析可能会提供新的见解，以匹配针对癌症患者的针对特定癌症的有效疗法。一项新研究确定了头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的三种分子亚型...
7 hours ago
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遗传学
DNA的细微变化可能会导致肠道感染后多发性神经病
Guillain-Barré综合征是一种臭名昭著的自身免疫性神经病，但尚未描述使个体容易患此病的遗传变异。在一项新研究中，东京医科牙科大学（TMDU）的研究人员...
9 hours ago
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遗传学
DNA编辑方法显示有望治疗早衰小鼠模型
研究人员已经成功地使用了一种DNA编辑技术，通过与早衰相关的遗传变异来延长小鼠的寿命，早衰是一种罕见的遗传疾病，会导致儿童极度过早的衰老，并且可以...
Jan 06, 2021
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遗传学
长期研究发现了数十种与终生骨骼生长相关的新遗传标记
由费城儿童医院（CHOP）领导的多学科研究人员小组发现了与骨矿物质积累相关的几种遗传标记，这些标记最终可以帮助确定最终的原因。
Jan 06, 2021
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遗传学
新证据：亨廷顿舞蹈病突变的影响可能始于儿童
越来越多的证据支持这一假说，即亨廷顿基因（HTT基因）突变携带者的大脑中发生的迟发性神经退行性病变存在神经发育成分，并且这种假说增加了...
Jan 06, 2021
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遗传学
新方法可直接在细胞内揭示基因组的序列和结构
麦戈文脑科学研究所，哈佛大学干细胞与再生生物学系（HSCRB）以及广泛的研究人员通过将DNA测序从测序仪中引出并直接进入细胞，...
Jan 06, 2021
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肿瘤与癌症
研究人员发现潜在的治疗激进型肺癌的方法
UT西南大学儿童医学中心研究所（CRI）的研究人员发现了一种以高度侵袭性的非小细胞肺癌（NSCLC）形式出现的新的代谢脆弱性。这些发现可能...
Jan 05, 2021
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