遗传学

通过蛋白酶抑制挽救罕见的先天性心脏病

格林伍德遗传中心(GGC)的一个研究小组已成功地使用小分子恢复了罕见的遗传性疾病-血脂异常II(ML II)的动物模型中的正常心脏和瓣膜发育。渐进式...

医学研究

使用人工RNA编辑来还原遗传密码

由点突变引起的各种遗传疾病尚无确定的治疗方法。 Tsukahara教授和他的同事(日本科学技术大学)正在研究一种使用人工...

遗传学

单基因疾病毕竟不是那么简单

传统上,遗传学家将疾病分为“简单的”或“复杂的”,在单个基因突变导致疾病的情况下,或在复杂的情况下,许多基因的突变贡献不大。一项新的研究表明事实真相...

遗传学

VAV1基因突变触发小鼠T细胞肿瘤

生命是增长与变化的精妙编排,其制衡机制可以微调复杂的内在和外在交织的相互作用。白细胞(WBC)是有机体免疫防御系统必不可少的...

遗传学

用mRNA治疗或CRISPR治疗囊性纤维化

无论原因突变如何,使用mRNA疗法或CRISPR基因编辑治疗囊性纤维化(CF)的潜力都是可能的。 CF临床试验表明,与CF基因型无关的基因疗法是可能的...

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