2011年12月13日

服药后的早晨,美国法院的战斗升级

妇女健康倡导者周二表示,他们将起诉美国政府,指控他们侵犯了青少年的非处方性紧急避孕手段,从而侵犯了他们的宪法权利。

这套诉讼是长达十年之久的一场争执的新升级,这场辩论是关于青少年是否应该能够在不先看医生的情况下获得晨起服用的药,而这是在美国政府封锁17岁以下未处方者的禁令后一周。

妇女保健团体一直在敦促食品药品监督管理局(FDA)提交公民请愿书,要求监管机构取消处方要求,以便向女童更广泛提供紧急避孕药具。

布鲁克林的一名联邦法官周二就此事举行了听证会,裁定生殖权利中心不再有资格以蔑视FDA的2001年请愿书为由蔑视FDA,因为FDA在周一晚些时候的最后一刻做出了回应。它需要更多数据。

但是,过去一直支持妇女团体的法官爱德华·科曼(Edward Korman)敦促她们重新提起2005年的诉讼,指控美国食品药品管理局(FDA)以“任意和反复无常”的方式侵犯了妇女的权利并超越了自己的权限。

生殖权利中心主席南希·诺瑟普(Nancy Northup)表示:“这场斗争还没有结束。我们打算采取一切必要的法律步骤,要求美国食品药品管理局(FDA)负责,并要求美国政府采取特殊行动,阻止妇女安全,有效地采取紧急避孕措施。” 。

诺斯普普说,这一次诉讼将增加卫生和公共服务部(HHS)秘书凯瑟琳·塞贝留斯(Kathleen Sebelius)作为被告,因为她上周介入阻止FDA允许非处方药进入12-16岁的任何人。

自2009年以来,由Teva Pharmaceuticals生产的一种名为Plan B One-Step的药物一直在药店出售,不给17岁及以上的女性开处方,但年轻的女孩必须首先去看医生才能获得处方。

该药丸含有左炔诺孕酮,存在于许多类型的节育中,但含量较高,可以防止受精或阻止受精卵在子宫中植入,因此,如果在无保护的性行为的72小时内服用,可以防止怀孕。

在该药品制造商对取消处方要求提出上诉之后,FDA表示已准备好转用非处方药身份,但在最后一刻被Sebelius驳回。

倡导女性健康的女性认为,美国监管机构通过限制晨起服用避孕药后,将政治置于科学之上。反对者说,很少有证据表明青少年足够成熟,可以正确使用它。

巴拉克·奥巴马(Barack Obama)总统支持塞贝利乌斯(Sebelius)的决定时激怒了许多自由派人士,这些人基本上与保守派一道支持。

奥巴马周四表示:“作为两个女儿的父亲,对于非处方药,确保对某些规则应用一些常识对我们很重要。”

在此事上,政治上越来越不满的迹象是,美国14位参议员在周二致塞贝留斯(Sebelius)的一封信,要求她“为决定提供科学依据”。

这封信是由13名民主党人和一名独立人士签署的。他说:“我们要求您与我们分享您的具体理由和决定推翻FDA建议所依据的科学数据。”

“代表我们所代表的数百万妇女,我们要放心,影响妇女健康的这一决定和未来决定将基于医学和科学证据。”

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