绿灯让游戏变得轻松：直接识别抗原的新方法

免疫系统是我们防御病原体的重要组成部分，但它也会攻击宿主组织，从而导致自身免疫性疾病。诱导破坏性免疫反应的抗原现在可以直接鉴定&＃150;无需事先了解其可能的结构。

激活免疫反应的分子（通常称为抗原）被循环免疫细胞识别。在自身免疫反应的情况下，这种反应可能导致人体组织的破坏。一个新的 方法 可以识别引发此类反应的抗原的抗体可能有助于防止将来发生误导的攻击。 LMU和马克斯·普朗克神经生物学研究所的研究人员使用基因工程技术，产生了当细胞受到关联抗原的结合刺激时发出绿色荧光的细胞。

大海捞针

该新方法基于分离自患有肝癌的患者的受影响组织样本中存在的T细胞。 自身免疫性疾病。由LMU临床神经免疫学研究所和MPI神经生物学系神经免疫学系的Klaus Dornmair博士领导的研究小组，首先回收了由这些人产生的特定抗原结合T细胞受体（TCR）的基因蓝图。细胞，并将它们转移到在实验室中生长良好的培养细胞系中。

该行还包含绿色荧光蛋白（GFP）基因的一个版本，如果激活了TCR，则该基因会特异性表达。最后，将细胞与约1亿个肽（短氨基酸序列，如通常由TCR识别的氨基酸序列）一起孵育。如果文库中表示的甚至是单个肽都被特定的TCR识别，则相应的细胞将合成GFP，并可以通过其绿色荧光进行检测，从而可以鉴定结合的抗原。因此，该方法提供了从大量可能的嫌疑人中鉴定单个自身免疫抗原的相对简单的方法。

初步测试使用 细胞 对已知流感抗原具有特异性的方法证实了该方法的有效性。研究人员能够毫无疑问地从测试中使用的所有其他肽中选择并鉴定出正确的抗原。该技术是如此迅速和灵敏，以至于可以在数小时内分析数百万种抗原。这开辟了广泛的可能应用–从分析与自身免疫性疾病（如多发性硬化症或牛皮癣）有关的反应性抗原到鉴定新的肿瘤或病毒 抗原。的确，它的实际潜力是如此巨大，以致该方法成为专利申请的主题。（自然医学，8.4.2012）göd

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