2014年1月17日

胆固醇水平的新调节剂

血液中胆固醇含量高与心血管疾病的风险增加有关。 LMU小组现在已经确定了血清胆固醇的内源性调节剂,这可能会导致新的代谢综合征疗法。

心脏病发作之前通常会发展为动脉硬化,这是一种慢性炎症反应,会导致大动脉内壁受损。炎症是由胆固醇沉积在血管内表面上引起的,但是反应本身却促进了富含脂肪的“斑块”的进一步积累,最终可能导致对脂肪的限制或完全阻断。 。心脏科医生试图通过在梗阻部位插入所谓的支架来预防这种情况。这可作为稳定的支架,并增加受影响血管的直径,从而改善血液流动。但是,干预确实涉及对血管壁进行机械损坏的风险。

受损血管组织的再生需要血管细胞的增殖来恢复血管的完整性。 。 CXCL12蛋白-所谓的趋化因子-通过将循环干细胞吸引到受伤部位而在这一过程中发挥重要作用。这种作用需要CXCL12与名为CXCR4的受体蛋白结合。 LMU临床科学家Andreas Schober说:“但是还有一种识别CXCL12的受体,称为CXCR7,到目前为止,其在血管修复中的功能还不清楚。”现在,他和他的同事已经表征了第二种受体的作用。

脂肪细胞缓冲胆固醇水平

研究人员利用小鼠的几种遗传株来研究CXCR7对高脂饮食诱导的直接血管损伤和动脉硬化反应的影响。令他们惊讶的是,研究人员发现CXCR7对修复受伤无任何贡献 。相反,它有助于储存脂肪和形成脂肪的细胞吸收胆固醇 ,从而降低循环中胆固醇的含量。血液中过量的胆固醇会导致血管损伤后血管再生失调,进而增加动脉硬化的风险。

Schober说:“用CXCR7的合成结合伴侣治疗可以降低血液中的胆固醇水平,从而抵消这种作用。”相反,在其中CXCR7本身被特异性灭活的小鼠中,观察到循环胆固醇的增加。两种作用都可以归因于CXCR7促进胆固醇向这些细胞内运输的事实。因此,这些发现表明脂肪组织可起到缓冲脂肪的作用。 存在于循环中,并且存在CXCR7 对于有效吸收至关重要。因此,识别和激活CXCR7的合成结合伴侣的应用可以为高胆固醇血症的治疗提供新的治疗选择,而高胆固醇血症是CXCR7的一个特征性要素。 .



更多信息: “ CXCR7的激活通过增加脂肪组织中胆固醇的摄取来限制动脉粥样硬化并改善高脂血症。”李X,朱M,奔富ME,Koenen RR,Thiemann A,Heyll K,Akhtar S,Koyadan S,Wu Z,Gremse F,Kiessling F,van Zandvoort MA,Schall T,Weber C,Schober A. 循环。 2014年1月14日。[Epub提前发行]
期刊信息: 循环

引文: 胆固醇水平的新调节剂(2014年1月17日) 2020年10月13日检索 from //xasqxhb.com/news/2014-01-cholesterol.html
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