2017年6月12日

个性化的PRRT可改善神经内分泌肿瘤的放射传递

根据神经内分泌癌的2017年年会上提出的研究,神经内分泌癌极难治疗且不可能治愈,但研究人员打算通过个性化患者剂量的肽受体放射性核素治疗(PRRT)来减缓这些肿瘤的进展并帮助生存。核医学和分子影像学会(SNMMI)。

PRRT已成为 相对罕见且易于忽视的神经内分泌肿瘤(NETs)的首选。靶向治疗旨在驻留并附着在肽受体阳性肿瘤上,同时保留可能因全身治疗而受损的组织。但是,研究人员仍在完善这种做法。

放射学与核医学系助理教授Jean-Mathieu Beauregard医学博士说:“到目前为止,大多数PRRT治疗都是按一刀切的方式进行的,这意味着每个患者接受的放射线量都差不多。”在加拿大魁北克省魁北克市的拉瓦尔大学就读。 “这导致对器官和肿瘤的吸收辐射剂量变化很大。许多患者可能无法从PRRT中获得最大的益处,因为他们最终接受的剂量少于其身体实际承受的剂量。”

在这项研究中,研究人员使用了称为lutetium-177(177(Lu)-奥曲肽,其模拟生长抑素生长抑制激素。通常,在几个连续的周期中,患者会接受固定量的放射性,例如200毫urire。这标志着第一次 177根据精确调整的SPECT剂量学,可以评估Lu-奥曲肽PRRT与患者的个体耐受性,该剂量学评估了在肾脏等关键器官中累积了多少辐射。

共有27位神经内分泌癌患者接受了55次个性化治疗 177从2016年4月至2016年12月进行Lu-奥曲肽循环,然后进行定量SPECT剂量测定。量化肾脏的放射剂量,以优化放射活性的给药量,同时保持患者的安全性和良好耐受性。记录副作用,并在每个治疗周期后两周,四周和六周进行血液计数以及肾脏和肝脏的生化检查。结果显示 对于大多数参与者而言,这种药物对肿瘤的抵抗力增加到传统PRRT所提供剂量的三倍之多。此外,个性化方法很少出现严重的副作用和毒性。

计划在接下来的几个月中进行更多研究,以确定个性化PRRT如何带来更好的治疗益处,例如减少肿瘤进展和延长生存期。



Provided 通过 核医学学会
引文: 个性化PRRT改善了向神经内分泌肿瘤的放射传递(2017年6月12日) 2020年10月28日检索 from //xasqxhb.com/news/2017-06-personalized-prrt-delivery-neuroendocrine-tumors.html
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