2019年2月1日

血液深入:实验室血管模型阐明了血管生成

为了向体内的组织和器官提供足够的氧气,血管需要发芽新的分支以形成广泛的血液供应网络,就像树的树干,树枝和树枝一样。然而,在正常健康状况和癌症等状况下发芽的发生机理仍不清楚。

为了阐明这一问题,位于东京大学的松永幸子教授的研究小组与法国里尔CNRS的Fabrice Soncin博士团队在国际SMMiL-E项目中合作,采用了在实验室中创建的用于研究称为EGFL7的分子如何参与血液的血管 发芽和完整性。这项新研究报告在杂志上 生物材料,揭示了许多有关新 ,称为血管生成的过程,表明EGFL7是治疗该过程起关键作用的疾病的良好靶标。

这种对血管生成的研究在临床上很重要。例如,当形成实体瘤时,它们需要促进血管生成以获得充足的血液供应,以保持生长。在诸如糖尿病性视网膜病的各种疾病中,血管完整性的降低也是一个问题,在该疾病中,视网膜中的血管过度渗漏并且它们的网络结构逐渐恶化。这种背景促使团队使用他们的称为微芯片的模型更好地了解血管生成。

“我们通过从头开始在实验室中构建自己的血管,从而获得了关于血管如何形成的更多见解,首先形成了包含针的胶原蛋白模具,然后将其移除,留下一个空间,然后该空间被人的脐静脉内皮细胞定殖,”相应的作者松永幸子“我们接下来通过比较两种这种类型的模型来检查EGFL7的作用,一种允许该分子在这些细胞中正常运行,另一种通过siRNA敲除它。

研究小组表明,缺少EGFL7可以减少 以依赖于分子VEGF-A的方式在微血管芯片上生长。这也导致了丝状伪足的过度生产,丝状伪足是细长的结构, 血管通常会出现。此外,他们表明,障碍通常是由 受损,导致血管渗漏。

主要作者Ryo Usuba说:“这些有关EGFL7重要性的新发现可能会导致针对视网膜病和癌症等疾病的有效疗法。” “我们的工作还显示了使用微芯片级芯片的优势,无论是用于 在脉管系统上,并追求各种血管疾病的其他治疗目标。”



更多信息: Ryo Usuba等人,EGFL7调节人血管模型中的发芽血管生成和内皮完整性, 生物材料 (2019)。 DOI:10.1016 / j.biomaterials.2019.01.022
期刊信息: 生物材料

Provided 通过 东京大学
引文: 血液深入:实验室血管模型揭示了血管生成(2019年2月1日) 2020年10月23日检索 from //xasqxhb.com/news/2019-02-blood-deep-lab-vessel-angiogenesis.html
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