五月1,2019

研究人员找到新的目标来改善对癌症免疫疗法的反应

新发现表明,杀死癌细胞的出人意料的途径可能使最热门的癌症治疗,免疫疗法更加有效。

密歇根大学罗杰尔癌症中心的研究人员研究了一种被称为ferroptosis的细胞死亡类型。他们发现铁锈病发生在 并在癌症免疫力中发挥作用,这表明靶向该途径可以改善 治疗。该研究发表在 性质.

“铁素体沉着病以前已经被定义,但尚不知道它与癌细胞死亡或 。这将为科学家打开一个巨大的窗口。”资深研究作者邹维平博士说。

研究人员与开曼化学公司(Cayman Chemical)合作,发现当免疫疗法加速免疫T-然后,它会增强肿瘤细胞中的氧化脂质,从而导致肥大症。根据对小鼠和人类癌细胞的研究,增加的肥大症使免疫疗法在杀死癌症方面更加有效。

Ferroptosis是细胞死亡的一种形式,不同于众所周知且经过充分研究的凋亡。它依赖于铁,但对此了解甚少。已知与大脑和肾脏的损伤有关。这是它首次与免疫介导的癌细胞死亡相关。

研究人员发现,T细胞会改变氨基酸胱氨酸和半胱氨酸的代谢,胱氨酸和半胱氨酸是肿瘤细胞的关键燃料来源。与...合作 他们来自德克萨斯大学奥斯汀分校,他们设计了一种酶来消除半胱氨酸和半胱氨酸的肿瘤细胞。这导致了戏剧性的肿瘤细胞死亡,研究人员可以通过抑制肥大症来逆转或阻止这种死亡。

当给小鼠注射结合了肥大性变态反应增敏剂的检查点抑制剂免疫治疗药物时,对肿瘤生长的影响要明显强于单独使用任何一种治疗剂。研究人员得出结论,受精索症敏化剂和检查点抑制剂的组合可产生强大的免疫反应,通过引起受精索结节来对抗肿瘤。在 接受免疫疗法治疗的患者,受精症的症状与治疗的益处相关。

Zou说:“如果肥大症是关键途径,我们可能能够使其变得更敏感,以进一步刺激免疫疗法或克服对免疫疗法的抵抗力。” “我们需要更好地理解这一点,并制定出不同的机制。”

这是第一步,Zou引用了许多问题,在进行任何治疗之前都需要探索和理解。

“免疫疗法仅在约30%的患者中有效。 。我们的发现为理解和探索如何使免疫系统对更多患者起作用提供了新的见解。”



更多信息: CD8 + T细胞在癌症免疫疗法中调节肿瘤的肥大, 性质 (2019)。 DOI:10.1038 / s41586-019-1170-y , www.nature.com/articles/s41586-019-1170-y
期刊信息: 性质

Provided 通过 密西根大学
引文: 研究人员发现新目标以改善对癌症免疫疗法的反应(2019年5月1日) 2020年11月2日检索 from //xasqxhb.com/news/2019-05-response-cancer-immunotherapy.html
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