2020年8月27日

适用于鼠标的SARS-CoV-2模型为COVID-19发现提供了新工具

北卡罗来纳大学教堂山分校开发的一种新的COVID-19小鼠模型捕捉了人类疾病的许多特征,并帮助将COVID-19候选疫苗推向临床试验。

研究人员(其中包括UNC-教堂山的吉林斯全球公共卫生学院的病毒学家和微生物学家)描述了 适应性的SARS-CoV-2模型在8月27日于 性质.

迫切需要复制SARS-CoV-2的小型动物模型来快速评估医学对策。的 由病毒学家拉尔夫·巴里奇(Ralph Baric)实验室研发的产品已被用于加速“经速”疫苗的开发,例如Moderna的疫苗。

预计该模型将对抗COVID-19的抗病毒药,疫苗和抗体的开发产生积极影响,在美国,这种病毒已经上升到570万例,并在某些社区中继续流行。

一月份,随着科学家们开始着手研究这种危险的新疾病,所有人的目光都集中在ACE2上。 包括心脏,肠,肺和鼻子内部。 SARS-CoV-2, 会导致COVID-19,闩锁在ACE2受体上并利用它进入细胞并开始生长,从而导致感染。

但是,发现SARS-CoV-2无法使用病毒受体ACE2的小鼠版本。 Baric实验室具有生成其他冠状病毒(如SARS-CoV和MERS-CoV)的小鼠模型的历史,因此该团队利用其专业知识使SARS-CoV2适应小鼠的受体。

他们改变了病毒基因组中的两个氨基酸位置,以产生一种能够感染标准实验室的小鼠适应病毒 .

该研究的共同作者,UNC-教堂山研究助理Sarah R. Leist说,它起作用了,“在幼鼠和老鼠中产生轻度症状,我们发现更严重的疾病与人类的报道相符。 。”

到了春季,实验室已经能够开展许多涉及小鼠的研究。

主要研究作者吉林斯全球公共卫生学院研究生研究助理肯尼斯·丁农三世说:“我们已经使用我们的SARS-CoV-2小鼠适应模型来测试一些医学对策。” “我们已经与美国国立卫生研究院疫苗研究中心和Moderna合作测试了他们的mRNA-1273人类 并且表明该疗法有效地保护了小鼠免受感染。我们还与几个学术团体合作,测试了其他疫苗平台,包括在我们自己的实验室中开发的α病毒复制子平台。”

该模型正在帮助开拓另一种治疗途径:抗体,旨在利用人体的能力来对抗和抵抗威胁。

该团队与其他实验室合作,鉴定并测试了能够结合和中和SARS-CoV-2小鼠的最佳人类单克隆抗体。

实验中所述 性质 研究发现,在感染SARS-CoV-2之前或之后,给小鼠单次注射lambda-1a干扰素可保护小鼠免受病毒复制和肺功能丧失。

小鼠模型是第一个显示这种治疗对活生物体中的SARS-CoV-2有效的模型。该发现支持斯坦福大学正在进行的临床试验。

这些里程碑是UNC-教堂山的吉林斯全球公共卫生学院Baric实验室研究人员的往绩记录的一部分。 Gillings的实验室工作加速了抗病毒药物remdesivir的临床试验。如今,remdesivir能够在住院的COVID-19患者中加快恢复速度,因此在全球范围内都受到需求。

“这款新鼠标 将可供其他研究人员使用,并将使更大的研究社区能够了解该病毒如何导致疾病并测试该县和世界各地正在开发的各种疗法和疫苗的系统,”巴里克说。 UNC教堂山。



更多信息: Kenneth H. Dinnon等人的SARS-CoV-2小鼠适应模型,用于测试COVID-19对策, 性质 (2020)。 DOI:10.1038 / s41586-020-2708-8
期刊信息: 性质

引文: 适用于鼠标的SARS-CoV-2模型为COVID-19发现提供了新工具(2020年8月27日) 2020年11月13日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-08-mouse-adapted-sars-cov-tool-covid-discoveries.html
本文件受版权保护。除了出于私下学习或研究目的进行的任何公平交易外, 未经书面许可,不得复制部分内容。内容仅供参考。

用户评论