研究表明新的潜在方法可预防儿童致命性脑癌

对抗儿童致命性儿童肿瘤DIPG的进展通常只有几英寸。暗示甚至微不足道的研究也值得庆祝。

这就是密歇根大学的研究人员及其合作伙伴对发现这一新的潜在治疗方法感到兴奋的原因，该发现显着延长了两种DIPG小鼠模型的存活时间。

团队的发现，发表在期刊上 癌细胞，建议同时针对两个能源生产路径 癌症 细胞可能有助于克服引起癌症的突变的影响，这种突变是DIPG的标志之一，或弥漫性桥脑神经胶质瘤和类似肿瘤。

“ DIPG具有特征性的表观遗传组蛋白突变，即DNA包裹的线轴中的突变，并可能影响 基因表达”，该研究的资深作者Sriram Venneti博士说，他是UM Rogel癌症中心和乍得卡尔小儿脑肿瘤中心的神经病理学家和研究人员。结果差，这意味着这些 变异 正在积极推动这些肿瘤的生物学发展。”

表观遗传学改变是一种影响基因使用方式而又不改变基础DNA序列的改变，类似于不改变歌曲本身就可以改变歌曲播放列表的方式。

“我们意外地发现，这种突变特别增加了两个 代谢途径 Venneti说：“这些途径还直接影响细胞内的表观遗传学变化。因此，问题是：我们可以使用代谢药物来中断癌细胞内的这些能量产生途径，同时改变癌细胞内的能量生成途径吗？细胞的表观基因组有效率吗？”

DIPG的两种不同鼠标模型的结果是肯定的。

分别抑制两种代谢途径中的每一种都会使小鼠存活的时间略有增加，而同时靶向两种途径会使小鼠的寿命更长。

在研究中使用的一种模型中，DIPG总是致命的。然而，当给予两种实验化合物时，当实验结束时，仍有60％的小鼠还活着。

Venneti说：“迫切需要DIPG的治疗。因此，尽管这些仍然是早期的临床前结果，但我们为继续开发这种针对人类临床试验的新策略而感到兴奋。”

尽管DIPG可以在任何年龄发展，包括成人罕见病例，但通常诊断为5至10岁的儿童。这些肿瘤始于脑干，这使得它们几乎不可能通过手术切除。 2015年，前U-M足球教练劳埃德·卡尔（Lloyd Carr）的孙子查德·卡尔（Chad Carr）在14个月前被诊断出患有该病后，享年5岁。

“乍得卡尔小儿脑肿瘤中心始于2018年，使密歇根大学成为DIPG研究和患者护理的领先中心之一。如果没有乍得Tough的大力支持和关键资金，我们将无法开展这项研究基金会。” Venneti说。

研究中使用的两种化合物（一种是由制药公司AbbVie开发，另一种是由约翰·霍普金斯大学（Johns Hopkins University）开发的）都能渗透 血脑屏障Venneti补充说，这对于治疗脑肿瘤至关重要。

他说：“存在障碍是有原因的。” “您不希望毒素能够到达大脑。开发针对脑癌的药物所面临的挑战是，您需要能够穿越这种屏障并攻击肿瘤细胞的药物。我们很幸运，研究化合物可以做到这一点。”

该研究还通过癌症分析发现了有关DIPGs生物学和相关肿瘤的新信息。 细胞 和DIPG患者的影像扫描。随着新能源的能量循环 癌细胞，研究人员发现了为什么两种不同类型的突变-一种是在患有DIPG的儿童中发现而另一种是在成年人中观察到的 脑 肿瘤是相互排斥的。

Venneti说：“我们发现这两个突变使用相同的途径，但是方向相反，这解释了为什么它们不能同时发生。”

不断加深对基础知识的理解 瘤 他指出，生物学将帮助研究人员开发和完善新的治疗策略。

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