2020年10月16日

COVID-19疫苗的竞赛日趋白热化

从生物技术初创公司到Big Pharma的数十家公司都在争相开发一种安全有效的COVID-19疫苗,因为全世界都需要它,并且有可能获得高薪。

这是对付魔力的最新消息 在全球已经造成超过100万人丧生。

有多少个管道?

世界卫生组织(WHO)已确定了42种“候选疫苗” ,比6月中旬的11点有所增加。

其中有10个处于最高级的“第3阶段”阶段,在该阶段中,对疫苗的有效性进行了大规模测试,遍及大洲的成千上万人。

美国生物技术公司Moderna,BioNTech与辉瑞公司之间的美德合作,几个国营的中国实验室以及由牛津大学和阿斯利康(AstraZeneca)牵头的欧洲项目被认为是最有希望的。俄罗斯甚至在临床试验尚未完成之前就已经注册了两种COVID-19疫苗。

美国制药巨头辉瑞制药周五表示,如果安全数据出炉,它将在11月下旬在美国申请其疫苗的紧急授权。

其他临床试验仍处于1或2期,而另外156个处于临床前开发阶段。

什么样的疫苗?

制造疫苗的某些方法是经过实践检验的,而其他方法仍处于试验阶段。

灭活的“经典”疫苗使用已被杀死的病毒病菌,而其他疫苗则使用弱毒或“减毒”毒株,其毒力足以激发抗体但不会引起疾病。

所谓的“亚单位”疫苗包含病原体的片段,其源自该病原体以产生适当的免疫反应。

“病毒载体”变种使用其他形式的活病毒将DNA传递到人类细胞中,从而触发免疫反应。

例如,可以针对COVID-19部署用冠状病毒蛋白修饰的麻疹病毒。

也有使用DNA或RNA片段的基于实验基因的疫苗。

结果如何?

迄今为止,只有第1和第2期试验的结果已在同行评审的医学期刊上发表。

周五,初步结果显示,中国国药集团研制的疫苗激起了 发表在《柳叶刀》上。

最近几周,类似的研究报道了一种俄罗斯疫苗,以及牛津大学,中国CanSino公司和Moderna公司的疫苗。

尽管令人鼓舞,现在说这些疫苗是否会流行还为时过早。两次审判 强生公司(Johnson&Johnson)和礼来(Eli Lilly)制造的产品-最近因安全问题而“暂停”。

伦敦卫生和热带医学学院药物流行病学教授斯蒂芬·埃文斯说,但这不一定是坏消息。

他说:“试验暂停的事实应表明,应该有信心监测试验参与者安全的整个过程运行良好。”

最近的病例中,康复的COVID患者第二次被新菌株感染,这也提出了疫苗可持续使用多长时间的问题。

速度与安全

在中国,俄罗斯和美国得到政府支持的公司正在争先一步。

8月初,俄罗斯总统弗拉基米尔·普京(Vladimir Putin)宣布获胜,宣布在第三阶段之前推出Sputnik V疫苗 已经开始了。

但是俄罗斯以外的人很少,专家认为该消息为时过早。

唐纳德·特朗普曾承诺在11月3日大选之前接种疫苗,但他不太可能提供疫苗。

本月初,美国食品药品监督管理局(FDA)表示,在接种疫苗后需要两个月的跟踪数据,才能给予紧急使用许可。

辉瑞制药在周五表示 直到十一月中旬才准备好。

欧洲药品管理局指出:“由于公共卫生突发事件,COVID-19疫苗的不同之处在于开发速度和潜在批准速度要快得多。”

但是,即使是紧迫的需求也无法克服规则。

该机构在一份声明中说:“在批准之前,欧盟对所有疫苗均按照与任何其他药物相同的高标准进行评估。”



©2020法新社

引文: COVID-19疫苗的竞争日趋激烈(2020年,10月16日) 2020年10月16日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-10-covid-vaccine.html
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