2020年10月16日

美国希望在11月底前购买两种COVID-19疫苗

SARS-CoV-2病毒的彩色扫描电子显微照片。信用:NIAID

两家美国公司预计将在11月下旬申请紧急批准其COVID-19疫苗,这是令人欣喜的消息,美国在冠状病毒流行的第三次激增中越过了800万例确诊病例。

辉瑞公司周五表示,希望在11月3日(即11月3日总统大选后的几周)获得安全性数据后,继续开发其疫苗。

这一宣布意味着美国可能在今年年底前准备好两种疫苗,而马萨诸塞州的生物技术公司Moderna的目标是在11月25日寻求授权。

该公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在一封公开信中说:“因此,假设有积极的数据,请让我清楚,辉瑞将在11月第三周实现安全里程碑后不久在美国申请紧急授权使用。”这一消息使该公司在美国的股票上涨了2%。

但是专家警告说,即使批准了疫苗,也要花很多个月才能广泛使用。

与针对麻疹等其他疾病的疫苗不同,专家认为,COVID-19疫苗一旦问世,其有效性将远远达不到100%。

天气较冷的室内聚会

在整个夏季数量下降之后,该国在9月第二周左右的冠状病毒爆发中达到了拐点,根据最新数据,该国的每日平均新病例超过50,000,而且这一趋势还在上升。

约翰·霍普金斯大学(Johns Hopkins University)追踪者说,美国是世界上受灾最严重的国家,有超过800万例病例,有218,000人死亡。

美国在春季第一波冲击之后从未接近恢复其基线的水平,这意味着当前的峰值可以更准确地称为第三波激增。

从地理上看,主要热点位于中西部上层地区和西部的落基山脉部分地区,而最早受到重创的东北部分地区则看到了爆发的爆发。

哈佛大学外科医生和卫生政策研究员托马斯·蔡(Thomas Tsai)告诉法新社,案件增加的背后有多个因素-从中西部的测试到当局未能监控酒吧和餐馆的重新开放以及在必要时回拨。

他补充说:“此外,随着社会生活的重心从公共场所转移到私人场所,他补充说:“从各个城市和州的接触者追踪报告中,人们担心的是现在的传播是由人们在家中的室内社交聚会所驱动的。天气较冷。

一个明显的迹象是,COVID-19的治疗已显着改善,并且由于病例比以前更加分散,因此医院并没有感到不知所措。

广泛使用口罩可能还意味着当人们感染病毒后,他们体内的病毒较少,这使他们的病情有所减轻。

'没有魔术子弹'

尽管疫苗是抵抗这种病毒的重要工具,但专家警告说,它们不能替代口罩和社交隔离等行为措施,以遏制传播。

梅奥诊所(Mayo Clinic)的传染病医生,医学博士Priya Sampathkumar说:“令人欣喜的消息是,还有另外一件事可以帮助防止COVID传播。”

她补充说:“但是我认为我们需要保持谨慎,并了解疫苗不是万能药。”

由美国政府资助的辉瑞和Moderna于7月底启动了其临床试验的第3阶段,并且都在同时生产剂量。

他们的目标是到今年年底在美国提供数千万剂。

两者都是“ mRNA疫苗”,这是一个从未被完全批准的实验性新平台。

他们俩都向人们注入了在其自身细胞内生长SARS-CoV-2“突突蛋白”所必需的遗传物质,从而引发了人体在遇到真实病毒时会记住的免疫反应。

这样可以有效地将一个人的身体变成疫苗工厂,从而避免了传统疫苗生产所需的昂贵且困难的过程。

但是,尽管这种方法可能帮助辉瑞和Moderna在疫苗竞赛中处于领先地位,但主要的缺点是它们需要用于储存的深冷柜,这可能会限制分销。

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