2020年10月16日

欧盟监管机构批准了首个可注射的艾滋病毒药物

欧盟的药品监管机构周五批准了第一种可注射的治疗导致艾滋病的艾滋病毒的可注射疗法,这可能会改变数百万人的生活。

可以每隔几个月服用两种抗逆转录病毒(ARV)药物rilpivirine和cabo​​tegravir的混合物,而不是每天服用药丸,以使HIV感染得到控制。

欧洲药品管理局在一份声明中说:“这两种药物是长效可注射制剂中的第一种抗逆转录病毒药物。”

阿姆斯特丹的机构说:“这意味着患者可以每月或每两个月进行一次肌肉注射,而不是每天服用药。”

EMA的行销授权建议现在必须先获得欧盟委员会的批准,然后才能在整个27个国家/地区中被采用。

药物的注射剂可能对艾滋病毒感染者具有变革性。

忘记每天服用一生的HIV药物的人可能会患上 篮板使他们生病。

他们还可能对使用的药物产生抵抗力,这将需要更昂贵的替代品。

EMA说,新的瑞匹韦林和卡波格拉韦的混合物被冠以“ Rekambys”和“ Vocabria”的商标,共同“阻止病毒复制的能力”。

该机构说,这种注射疗法是“显着的改进……通过减少与每日服用药有关的负担”。

根据世界卫生组织的数据,2019年全球约有3800万人感染艾滋病毒,欧洲约230万人。

目前尚无法治愈HIV感染,但抗逆转录病毒疗法可以控制该病毒,有助于预防传播,并使患者寿命更长。



©2020法新社

引文: 欧盟监管机构批准了首个可注射HIV药物(2020年10月16日) 2020年10月16日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-10-eu-greenlights-hiv-drug.html
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