2020年10月28日

研究血管特异性快速扩张的机制

在发生心肌梗塞或中风时,迅速恢复血流量以及将氧气输送至灌注不足的区域对于防止进一步损害心脏或大脑至关重要。动脉直径是血流传导的关键决定因素。卡尔斯鲁厄理工学院(KIT)的科学家现已发现一种新颖的机制,可通过有选择地增加动脉内皮细胞的大小来结构上增加动脉直径,从而迅速增加流量。小组已将结果发表在 自然通讯.

KIT细胞与发育生物学系研究团队负责人Ferdinand le Noble教授解释说,复杂血管疾病的患病率正在稳步上升,尤其是这种患者人群将从常规血管重建方法的辅助治疗中受益。不幸的是,最近的许多临床治疗性血管生长试验均以失败告终,从而强调了对临床心血管医学这一重要领域采取更合理方法的需求。

他的研究小组现在确定了一种新的机制来改善动脉生成,其中包括扩大 衬里动脉。较大的内皮 可以在发展中的血管网络中增加动脉直径的结构。 Le Noble解释说:“这很重要,因为动脉直径已经很小的增加就大大增加了流导率,这是一种简单的物理原理。”

细胞扩增的过程由称为Trio的分子协调。 Trio位于内皮细胞内部,在决定内皮形状方面起着关键作用。 Trio通过选择性激活特定分子(称为小Rho GTPases)来实现此目的,这些分子会影响细胞外围内皮细胞骨架的结构和刚性。作者表明,通过精确滴定动脉壁中的Vegf信号强度,可以在发育中的动脉中选择性激活Trio。这是通过靶向可溶性Vegf受体Flt1(生长因子VEGF的诱饵受体)实现的。内皮细胞扩增是一个快速过程,独立于 或炎症过程,数小时内会形成2-3倍的结构较大的小动脉,可吸引血流至灌注不足的区域。由于该过程的快速性质,作者认为该方法相对于旨在提高血管数目的(相对较慢)常规血管生成方法具有明显的优势。

勒诺布尔说:“我们希望我们的研究能够有助于改善缺血性心血管疾病的治疗。” “我们从实验模型和人内皮细胞获得的数据表明,Trio是一种有趣的治疗靶标,并且我们希望与我们的合作伙伴一道,将我们的工作扩展到临床前模型。”



更多信息: Alina Klems等。 GEF Trio控制斑马鱼和细胞模型中Vegf信号传导下游的内皮细胞大小和动脉重塑, 自然通讯 (2020)。 DOI:10.1038 / s41467-020-19008-0
期刊信息: 自然通讯

引文: 研究了血管特异性快速扩张的机制(2020年10月28日) 2020年10月28日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-10-mechanism-specific-rapid-expansion-blood.html
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