2020年10月13日

研究人员确定了靶向肺癌细胞中致癌前列腺素E2产生的微RNA

在一项研究中 靶向,研究人员表明,miR-708的高表达与肺鳞癌患者的生存率有关。 miR-708还通过抑制肺癌细胞中的COX-2和mPGES-1表达来抑制PGE2的产生。

而且,miR-708降低了小鼠的增殖,存活和迁移 细胞,可以部分归因于miR-708对PGE2信号的抑制。

最后,他们确定了肺癌中新的miR-708预测靶标和miR-708表达的可能调节因子。总体而言,这些数据表明,miR-708表达失调会加剧PGE2的产生,从而导致增强的促肿瘤表型。 .

新泽西州纽瓦克市罗格斯大学生物医学与健康科学学院的Carol S. Lutz博士说:“肺癌是最常见的癌症,2018年全球有209万例肺癌病例。”更重要的是,肺癌是世界上最致命的癌症,2018年有179万人死于肺癌。

肺癌是几种不同亚型的集合,非小细胞肺癌占所有肺癌的85%。 miR-708还间接调节参与PI3K信号传导,细胞周期进程, 和癌细胞干。

在这项研究中,作者旨在破译新的miR-708靶标并解决有关miR-708是肺癌中的致癌或抑癌mi RNA的争议。

Lutz研究小组得出的结论是,总体而言,他们的发现建议进一步研究miR-708在肺癌中的作用。与以前的研究相结合的数据强调了miR-708作为鉴别肺癌的诊断方法的潜在价值,以及潜在的治疗干预手段,尤其是在肺鳞状细胞癌中。

他们的工作通过靶向COX-2和mPGES-1来抑制致癌PGE2的产生,从而确定了新型的抑制肿瘤的miR-708功能。这些发现可能是鉴定新的miR-708靶标以及癌症中miR-708表达调节剂的基础。此外,该研究强调需要更好地了解肺癌生物学,以改善肺癌的诊断和治疗。 癌症,最终旨在提高患者的积极结果。



更多信息: Nicholas J. Monteleone等人,miR-708-5p靶向致癌性前列腺素E2的产生,以抑制肺癌细胞的促肿瘤表型, 靶向 (2020)。 DOI:10.18632 / oncotarget.27614
期刊信息: 靶向

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引文: 研究人员确定了靶向肺癌细胞中致癌前列腺素E2产生的微RNA(2020年10月13日) 2021年1月7日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-10-micro-rna-oncogenic-prostaglandin-e2-production.html
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