2020年10月16日

世卫组织研究发现雷姆昔韦不能帮助COVID-19患者

由世界卫生组织牵头的一项大型研究表明,抗病毒药物瑞姆昔韦不能帮助住院的COVID-19患者,而早先的一项研究使该药物成为美国和许多其他国家的标准护理。

周五宣布的结果并未否定先前的结果,而且WHO的研究并不像美国国立卫生研究院领导的较早的研究那么严格。但是,这增加了人们对价格昂贵的价值的担忧 因为没有一项研究发现它可以提高生存率,因此可以提供。

该药物在美国尚未获批准用于COVID-19,但在获得批准后可用于紧急用途 先前的研究发现 它平均将恢复时间缩短了五天。它被批准在英国和欧洲用于COVID-19,并且是美国总统唐纳德·特朗普在本月初被感染时接受的治疗之一。

世卫组织的研究涉及30个国家的11,000多名患者。随机分配了约2,750 。其余的患者接受了疟疾药物羟氯喹,免疫系统加强干扰素,抗病毒药物洛匹那韦-利托那韦或常规治疗。先前的研究已在很大程度上排除了其他药物用于COVID-19的能力,但雷姆昔韦没有。

28天后的死亡率,使用呼吸机的时间和住院时间与瑞姆昔韦相比与常规治疗相对相似。

结果尚未在期刊上发表或未经独立科学家审查,但 张贴在网站上 研究人员用来快速分享结果。

牛津大学教授马丁·兰德雷(Martin Landray) 治疗研究在一份声明中说。

“这是一种必须由 他说,“为期5至10天,”而且每个治疗疗程的费用约为2,550美元。“ COVID影响了全球成千上万的人及其家人。我们需要可扩展,可负担和公平的待遇。”

世卫组织女发言人玛格丽特·哈里斯博士将这两项研究结论的差异归因于世卫组织更大的事实。

她说:“这只是一项功能更高的研究。” “在所有其他研究中,人数是原来的四倍。”

但是,内布拉斯加州大学传染病专家安德烈·卡利尔博士(Andre Kalil)表示,世卫组织的设计不当,导致结论难以置信。他说,患者和医生知道他们正在使用什么治疗方法,没有安慰剂输注可以帮助避免对风险或益处的偏见,开始治疗时几乎没有关于患者症状严重程度的信息,并且缺少很多数据。

Kalil在一封电子邮件中写道:“无论样本数量多大,都无法通过低样本量来解决质量低下的研究设计。”

此外,世界卫生组织的研究测试了雷姆昔韦10天的治疗时间,因此一些患者的住院时间可能比完成治疗所需的时间更长,与其他接受常规护理的患者相比,住院时间长得很差。

Remdesivir的制造商吉利德科学公司(Gilead Sciences)在一份声明中表示,该结果与更严格的研究不一致,并且尚未得到全面审查或发表。



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引文: 世卫组织研究发现雷姆昔韦不能帮助COVID-19患者(2020年10月16日) 2020年10月26日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-10-remdesivir-didnt-covid-patients.html
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