针对登革热和新兴蚊媒病毒的新防御
昆士兰大学领导的研究可能会导致降低登革热，寨卡病毒和西尼罗河病毒全球死亡率的新疗法。
昆士兰大学化学与分子生物科学学院副教授丹尼尔·沃特森说，研究小组确定了一种可以改善抗体的抗体。 生存率 在实验室试验中并减少了 病毒 在血液中。
“我们在2015年Zika疫情发现后发现了黄病毒治疗的新目标， 病毒蛋白 称为NS1，”沃特森博士说。
“现在，我们首次展示了一种NS1抗体可以针对多种黄病毒提供保护，包括 登革热，兹卡和西尼罗河。
“没有其他报道的抗体显示出如此广泛的保护作用。
“与现有疗法相比，我们看到的保护得到了改善，这真是出乎意料。”
估计全球每年有3.9亿人感染登革热，特别是在热带和亚热带地区。
在这些病例中，约有一百万人发展为更严重的疾病，可能致命。
沃特森博士说，这一发现非常重要，因为开发针对登革热等病毒的疫苗是一项尚未解决的全球挑战。
“创建疫苗和疗法受到了极大的阻碍，因为靶向主要病毒包膜蛋白的抗体也可以加剧疾病。
他说：“这种现象被称为抗体依赖性增强（ADE），并导致大规模推广首批获得许可的登革热疫苗而引起的并发症。
“但是由于NS1抗体不会驱动ADE，因此我们的发现为针对包括登革热在内的多种黄病毒的新型安全的广谱疫苗提供了蓝图。”
UQ的主要作者Naphak Modhiran博士说，该抗体还可以在未来全球病毒爆发中提供第一道防线。
莫迪兰博士说：“该抗体可与多种黄病毒结合，包括欧洲的Usuto病毒以及南美的Rocio和Ilheus病毒。”
“这些病毒在过去已经引起局部爆发，并且有可能成为下一个寨卡病毒。”
合著者保罗·杨（Paul Young）教授说 抗体 是30多年前在他的小组中首次开发的。
杨教授说：“自那时以来，他们为登革热生物学提供了许多见解，并被用于诊断学的发展。”
“很高兴看到他们现在正在成为治疗的潜在模板。
“这突出了发现研究在为转化为临床实践奠定基础方面的关键性质。”
该研究已发表在 科学.
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