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根据由犹他大学卫生科学家领导的一系列研究,实验治疗在某些类型的实验室小鼠中基本上可以在某些类型的实验室小鼠中逆转1型糖尿病。注射治疗剂转化通常控制葡萄糖产生的细胞,进入产生胰岛素的细胞。

研究人员表示,给动物一剂单剂量的人类抗体,抑制胰血糖素的动作,血糖调节的激素引发了胰腺中的显着转化,导致胰岛素细胞质量近似7倍的增加和抑制糖尿病症状。

“这些动物从需要再次需要胰岛素注射,从不需要糖尿病治疗。他们在停止治疗后长时间保持正常的血糖,”威廉L.荷兰,博士说,这项研究的相应作者和你的健康营养和综合生理学助理教授。 “这意味着数百万人有1型糖尿病的人是有可能有可能最终再生自己的胰岛素的能力,恢复他们正常的血糖平衡,并希望有助于他们取得不受疾病的进步。 “

然而,研究人员小心他们仍然远离这一目标。 “这项研究肯定是有希望的,但它可能只是许多人的第一步,因为我们可以确定这种方法是否将在具有1型糖尿病的人类中工作,”霍兰说。 “我们有很长的路要走。”

这项研究显示在 国家科学院的诉讼程序 (pnas.)。除了U Health,来自Vanderbilt University Center,贝勒医学院,Lilly Research Lableations,德克萨斯大学医学中心,Veteran在达拉斯的政府和青少年糖尿病研究基金会(JDRF)的努力。

胰高血糖素和胰岛素是由团体产生的 在称为兰氏汉族胰岛的胰腺中。这些激素在串联中工作以保持血糖在控制下。然而,1型糖尿病通过触发身体来破坏该过程 攻击和破坏产生胰岛素的细胞。结果,大多数有1型糖尿病的人依赖 或者 pumps to survive.

在左边是一种健康的胰岛素,具有许多胰岛素的细胞(绿色)和少量胰高血糖素产生细胞(红色)。在右侧,这种情况在糖尿病胰岛中改变,具有巨大优势的胰高血糖素的细胞(红色)和非常少量的胰岛素产生细胞(绿色)。信用:UT Southwestern Medical Center

“当时,个体被诊断出患有1型糖尿病,他们可能丢失了90%的细胞在其身体中产生胰岛素,”一项研究协作和助理教授,博士说。 Vanderbilt大学医学中心的医学。 “所以,为了让一个人实现葡萄糖控制而不用胰岛素治疗自己,你必须说服产生胰岛素的细胞来增加他们的数字。”

确定是否可以发生,荷兰,院长和同事诱导小鼠糖尿病,引发胰腺产生胰岛素的β细胞死亡。当将这些相同的小鼠被赋予AB-4的人单克隆抗体时,阻止血糖素结合在肝脏中,血糖水平标准化和循环血液水平的胰岛素被恢复。

挖掘更深,研究人员使用荧光蛋白质标记跟踪胰高血糖素生成α细胞,荧光蛋白质标记向红色。发光红细胞的数量增加也产生胰岛素,表明这些胰高血糖素产生细胞已经开始制备胰岛素。这些初步研究是在能够再生胰岛素产生细胞而不从免疫系统干扰进行再生的小鼠的研究。

接下来,科学家们对非肥胖糖尿病(NOD)小鼠的注意力转向。这些动物自发地发展糖尿病,因为它们过于侵略性的免疫系统容易引发β(胰岛素)细胞死亡。这种情况非常类似于1型 在人类。然而,用AB-4恢复的胰岛素生产和再生在胰腺中胰岛素生产细胞的丰富数量的处理。

“即使在存在持久的免疫反应存在下,我们的治疗方法也是一种非常有趣的发现,即使在存在持久的免疫反应中,我们的治疗也会保护和恢复胰岛素的β细胞。 “似乎免疫细胞不能再杀死新的细胞 。“

然而,许多增加小鼠β细胞质量的潜在疗法未能在人类胰岛或患者中具有相同的效果。为了克服他们是否可以克服,研究人员将人类胰岛移植到免疫缺陷的糖尿病小鼠中。然后,它们选择性地杀死了小鼠β(胰岛素)细胞,只留下了人体胰岛。用AB-4增强的葡萄糖对照治疗这些小鼠,并增加了血液中循环人胰岛素的量,证实了对人类难题的好处

治疗后40天仍然可检测到这些效果。

前进,研究人员开始调查alpha(胰高血糖素)细胞如何转化为 - 产生细胞并避免被免疫系统损坏。

更多信息: May-Yun Wang El Al。“胰高血糖素阻断恢复1型糖尿病小鼠中的功能性β细胞物质,并增强人类胰岛的功能” pnas. (2021)。 www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.2022142118

信息信息: 国家科学院的诉讼程序