April 9, 2009

基因融合发现可能导致改善前列腺癌试验

根据研究人员在威尔康德尔医学院的研究人员的研究,新发现的基因融合在前列腺癌的一部分中高度表达。 4月1日问题报告的调查结果 癌症研究,可能导致前列腺癌更准确的测试。基因融合生物标志物也是不同类型的融合,而不是研究人员在癌症中发现,可能代表癌细胞使用过度的健康邻国的完全新机制。

SLC45A3-ELK4基因融合在某些人的尿液中可检测到有风险的尿液中的高水平 。如果验证了这些数据,可能是在未来的男性中可以通过简单的尿检测试前列腺癌。如果融合基因以高水平存在,则它们可能有疾病,如果没有,他们可能没有它。

“我们认为这将是前列腺癌中的一个潜在的重要诊断标志,”高级作者Mark A. Rubin博士,本垒打的肿瘤学院肿瘤学教授,病理学和实验室医学教授,以及副主席威尔康德医学院的实验病理。 “PSA测试不充分。PSA检测患有癌症的男性,也是许多具有良性条件的人。正如我们最近从PSA筛查的两个主要研究中看到的那样,对于每50名具有积极的PSA筛选的男性,只保存了一个人的生命。我们迫切需要生物标志物检测临床上有明显的前列腺癌。“

“我们的工作具有长期目标,实现了一个测试,这些测试将临床显着的前列腺癌与不需要额外治疗的惰性疾病区分。随着更好的诊断,我们将能够治疗癌症患者的个性化疗法 - 其中一个Newyork-Presbyterian医院/ Weill Cornell Medicle Center的癌症中心的目标,“Rubin博士博士博士博士博士博士博士转型研究和纽约高峰医院医院/威尔康奈尔医疗中心的病理学家副主任。

Rubin的团队博士已经与一家公司合作,使用染色体的基因融合来开发前列腺癌的尿液测试,称为TMPRSS2-ERG,该团队在与Michigan大学的Arul Chinnaiyan的研究小组成员合作的同时发现的团队。 Rubin博士预计将在将来的尿液测试中添加新发现的SLC45A3-ELK4基因融合,以提高其准确性,并且还有可能有助于确定对某些非手术系统治疗的反应水平。在美国和欧洲的多次早期临床试验中正在评估TMPRSS2-ERG尿液试验。

新型基因融合揭示了癌症的作用

与先前在癌症中发现的基因融合不同,当两条染色体以异常方式加入时出现时,当基因被复制到RNA中时,会发生新的融合。两种基因,SLC45a3和elk4,在正常和前列腺染色体上彼此依次居住 。然而,当基因被复制到前列腺癌细胞中的RNA中时,它们经常产生融合来自两个基因的信息的单个RNA消息。正在进行的工作正在探索这一发现的潜在的生物学意义。然而,诊断意义更加立即,因为这些类型的遗传嵌合体在异常肿瘤细胞中发生在显着较高水平。

“我们认为这种类型的基因融合可能是癌症的常见机制,”鲁宾博士说。 “这扩大了我们对肿瘤细胞如何与邻近基因劫持雄激素调节基因的理解并有效改变其调节。这可能是肿瘤获得竞争优势的方式。”

资料来源:纽约 - 长老会医院



引文: 基因融合发现可能导致前列腺癌测试改善(2009年4月9日) 检索到2021年6月9日 from //xasqxhb.com/news/2009-04-gene-fusion-discovery-prostate-cancer.html
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