2009年12月21日

蛋白质抑制癌细胞生长

(PhysOrg.com)-多伦多大学和德国歌德大学的研究人员发现了一种蛋白质,该蛋白质可以抑制癌细胞的生长,为未来开发治疗该疾病的新药物提供了重要的线索。

这种称为HDAC6的蛋白控制着HDAC6的稳定性。 (EGFR),是癌症的关键因素。

“我们的研究小组发现HDAC6可以作为一种分子刹车来关闭人类EGFR的表达,”生物化学和免疫学教授Igor Stagljar教授说 是该研究的主要作者之一,该研究发表在12月22日的杂志上 科学信号。歌德大学的Ivan Dikic教授是该研究的共同负责人。

“由于EGFR在乳腺癌,肺癌,结肠癌和胰腺癌中过度活跃,这一发现可以为 ”,T的Terrence Donnelly细胞与生物分子研究中心大学首席研究员Stagljar说。

表皮生长因子(EGFR)位于人表面的细胞膜中 在被称为配体的分子激活后,导致细胞分裂。在几种癌细胞类型中,该受体的活性急剧增加,从而刺激细胞迅速生长并失控。由于其在驱动细胞增殖中的关键作用,EGFR是多种靶标的靶点。 目前正在开发中,还有几种批准的疗法。

为了研究EGFR在人类细胞中的细胞作用,Stagljar的实验室首先开发了一种称为MYTH的技术,该技术可以监测膜蛋白之间的相互作用。这项技术可以揭示与细胞表面EGFR紧密结合的蛋白质。研究人员使用MYTH鉴定了80多种与人EGFR相互作用并可能与之通信的蛋白质。其中包括一种胞质蛋白HDAC6,他们显示出这种蛋白有助于稳定人细胞中的EGFR。

Stagljar说:“这些发现为HDAC6如何调节EGFR降解提供了新的见解,并为设计改进的癌症疗法提供了线索。”具体而言,精心策划的同时抑制EGFR受体及其新近鉴定的“制动”(HDAC6)的组合化学疗法可能对治疗乳腺癌,肺癌,结肠癌和胰腺癌具有有益的作用。

在研究的下一阶段,Stagljar和他的同事计划扩展MYTH技术,以研究所有调节细胞增殖的人类受体,因此它们参与了这种疾病的发作。 。对与人类细胞表面受体相关的蛋白质的这种全面分析可能为治疗不同类型的癌症提供新的途径。

由...提供 多伦多大学

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