September 6, 2012

免疫细胞死亡保护自身免疫疾病

沃尔特和伊丽莎霍尔研究所的研究人员发现,一对分子一起努力杀死所谓的“自我反应性”免疫细胞,这些免疫细胞被编程为攻击身体自己的器官。该发现有助于解释自身免疫疾病如何发展。

丹尼尔·雷尔·雷尔·雷德博士和来自研究所的分子遗传学的同事和巴拉诺特大学发现,没有两个相关蛋白质,称为彪马和BIM,导致自动反应 积累和攻击许多不同的身体器官,造成疾病。该研究今天在线在线发布 免疫.

,例如1型糖尿病, , 和多发性硬化,在免疫细胞发射到身体自身细胞的攻击时,破坏重要的身体器官或结构。澳大利亚20岁的左右受自身免疫条件的影响,其中大部分是 with no cure.

PUMA和BIM是所谓的“仅限BH3的”蛋白质,使细胞通过称为细胞凋亡的过程死亡。细胞凋亡蛋白的缺陷已与许多人类疾病联系在内,包括癌症和神经变性障碍。

灰博士说,身体对抗自身免疫疾病的一种方式是通过强迫大多数自我反应的免疫细胞在其发育过程中死亡。 “如果任何自活性细胞设法到期,身体通常都有第二个保护这些潜在危险的细胞进入不活性状态,防止它们引起自身免疫疾病,”他说。

“到目前为止,有关于自活性细胞死亡的重要性是对自身免疫疾病的保护程度的辩论。我们的研究已经确定了这一过程所需的两种分子。我们能够使用这一发现来表明这一发现自活性免疫细胞的死亡确实是对自身免疫疾病发展的重要保护。“

格雷博士现在与已经确定与自身免疫条件的发展有关的人类基因缺陷的研究人员合作。 “我们现在知道自我反应性细胞死亡是对自身免疫的重要保护,”格雷博士说。 “我们工作的下一阶段是发现细胞死亡过程中的缺陷是否与其他因素合作,导致人类自身免疫疾病。”



信息信息: 免疫

引文: 免疫细胞死亡保障免受自身免疫疾病(2012年9月6日) 检索到2021年6月9日 from //xasqxhb.com/news/2012-09-immune-cell-death-safeguards-autoimmune.html
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