2013年5月17日

研究确定了改善MS和其他疾病治疗的新方法

(Medical Xpress)-与多发性硬化(MS)的实验室小鼠模型一起使用,加州大学戴维斯分校的科学家们发现了一种新的分子靶标,用于设计比目前FDA批准的抗MS药物更安全,更有效的药物。

该研究的结果已于今天在线发表在该杂志上 EMBO分子医学 可能对MS以及脑瘫和脑白质营养不良有治疗作用,所有与白质流失有关的疾病都是 在大脑和脊髓中。

该靶标是一种称为线粒体转运蛋白(TSPO)的蛋白,先前已被确定,但未与MS关联,MS是一种自身免疫性疾病,可剥夺大脑和脊髓神经纤维的保护性脂肪涂层。历时性TSPO位于线粒体的外表面, 为细胞提供能量。脂肪涂层或髓磷脂的损坏会减慢脂肪的传播 可以使身体运动以及感觉和认知功能。

科学家将线粒体TSPO确定为潜在的 当用抗焦虑药依替福辛与线粒体TSPO相互作用后,出现MS症状的小鼠得到改善。当依托福辛(一种在欧洲临床可得的药物)在有疾病的临床症状之前施用于MS小鼠时,与未经治疗的实验动物相比,该疾病的严重程度降低了。当在疾病严重程度的高峰期进行治疗时,动物的MS症状得到改善。

“ Etifoxine具有新颖的保护作用,可防止与绝缘层隔离的护套丢失。 传输来自 ”,这项研究的首席研究员,加州大学戴维斯分校生物化学和分子医学副教授邓文彬说。

邓说:“我们对依替福星对MS动物模型的影响的发现表明,线粒体TSPO代表了MS药物开发的潜在治疗靶标。”

他说:“旨在更精确地结合线粒体TSPO的药物可能有助于修复MS患者的髓鞘,从而甚至有助于恢复中枢神经系统中信号的传递,从而实现正常的运动,感觉和认知功能。”

邓补充说,需要对MS和其他脱髓鞘疾病进行更好的治疗,尤其是因为当前FDA批准的疗法不能修复对髓鞘的免疫攻击的损害。

加州大学戴维斯分校的研究小组希望进一步研究线粒体TSPO在MS和其他自身免疫性疾病药物开发中的治疗应用。为了确定更有效,更安全的候选药物,他们计划寻求研究经费,使他们能够测试与线粒体TSPO和其他药物结合的多种药理化合物 在MS和其他髓磷脂疾病的实验模型中。

该期刊论文题为“ TSPO配体在多发性硬化症的小鼠模型中具有保护性”。



期刊信息: EMBO分子医学

引文: 研究确定了改善MS和其他疾病治疗的新方法(2013年5月17日) 2020年11月9日检索 from //xasqxhb.com/news/2013-05-approach-treatment-ms-conditions.html
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