2015年4月20日

淀粉样蛋白假设是寻找阿尔茨海默病治疗的正确路径吗?

根据一篇新的文章,在抑制阿尔茨海默病的疾病研究方面存在风险和奖励。 未来科学oa。文章审查了大量研究的旨在抑制β淀粉样蛋白的积累是必须抑制的阿尔茨海默病触发。 未来科学oa 是一个在线,开放的访问,来自未来的科学组的对等标题。

阿尔茨海默病是老年人中最常见的痴呆形式,影响全世界3600多万人,并且没有被证明可以停止这种退行性疾病的进展。重要的研究专注于称为淀粉样蛋白假设的理论,这表明脑组织内诱导β淀粉样蛋白或Aβ的小蛋白片段的积累是触发阿尔茨海默病的事件。 Aβ是较长的淀粉样蛋白前体蛋白(APP)的衍生物。本文综述了通过调节将应用程序切入Aβ的蛋白质(称为分泌酶)来抑制Aβ产生的研究努力。本文审查了Aβ临床试验的成功和失败,以及继续追求这一研究的风险和回报。

“本综述概述了蛋白水解分泌酶作为阿尔茨海默氏病的”淀粉样蛋白假说“的一部分产生β淀粉样肽的作用,”格拉斯哥大学心血管和医学研究所的作者表示。 “我们将分泌物的当前状态视为广告中的治疗目标,并根据最近的发现,作为整体的广告假设的可行性。”

“随着我们在针对应用程序处理的毒品中看到的许多故障以及阿尔茨海默病的持续社会经济负担,很高兴看到该地区的综合审查覆盖研究并讨论潜在的方式,”弗朗西斯科湖,管理编辑。

点击 这里 阅读完整的文章 未来科学oa。此在线的其他文章和内容, ,来自未来科学集团的同行评审标题也可用。期刊的广泛覆盖范围包括生物技术和医学的所有领域,以及与人类健康有关的生物,生命和物理科学的主题。

更多信息: MacLeod R,Hillert E,Cameron R,Baillie G.在阿尔茨海默病中α - ,β-和γ分泌酶的作用和治疗靶向。未来的科学。 OA FSO11。 DOI:10.4155 / FSO.15.9  (2015).

Provided by Future Science Group

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