2016年6月3日

进展性转移性中肠网患者的Lutathera优于奥曲肽的无进展生存期得到改善

莫菲特癌症中心(Moffitt Cancer Center)将介绍NETTER-1 3期研究的结果,显示Lutathera(77卢多塔0-Tyr3-Octreotate)转移性中肠神经内分泌肿瘤(NETs)患者。的 数据 将于2016年6月6日星期一在 美国临床肿瘤学会年会 在芝加哥。

生长抑素类似物,例如奥曲肽LAR,通常用于治疗NET。它们减少激素相关症状并稳定肿瘤。然而,在生长抑素类似物治疗后发展成高级中肠网的患者几乎没有有效的治疗选择。

Lutathera是一种放射性标记的(Lu-177)生长抑素类似物,其功能类似于标准生长抑素类似物,但也直接向肿瘤传递毒性辐射。 Lutathera已获得欧洲药品管理局和美国食品药品监督管理局的孤儿药资格。

NETTER-1的3期临床试验将Lutathera与Octreotide LAR用于患有无法手术的中肠类癌的患者,该患者在Octreotide LAR后进展并表达生长抑素受体。

迄今为止,有230名随机分组的患者的结果显示,与奥曲肽LAR相比,接受Lutathera治疗的患者的预后有所改善。 Lutathera组未达到中位无进展生存期(PFS),奥曲肽LAR组达到了8.4个月(P < 0.0001, HR 0.21), while the objective radiographic response rate (ORR) was 19% for Lutathera treated 耐心 and 3% for Octreotide treated 耐心 (P = 0.0008).

Lutathera的安全性也很令人满意,只有5%的 经历导致剂量调整的毒性。 3或4级不良事件较少,最常见的是中性粒细胞减少症(1%),血小板减少症(2%)和淋巴细胞减少症(9%)

莫菲特胃肠道肿瘤学系副主任乔纳森·斯特罗斯伯格(Jonathan Strosberg)将于6月6日上午8点在麦考密克广场B1厅的胃肠道癌口腔抽象会议期间介绍研究结果。

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