2017年11月7日

幽门螺杆菌的病因

胃癌是五种最致命的癌症之一。根据世界卫生组织(WHO)的统计,每年约有75万患者死于这种疾病。据认为主要原因是细菌幽门螺杆菌(H. pylori)。目前,尚无用于胃癌的有效疗法,并且抗生素抗性的扩散正在使感染的治疗进一步复杂化。 FAU的研究人员现在已经确定了该细菌可引起胃癌的两种机制。他们的发现可能会导致新的治疗方法的发展。团队已将结果发表在领先的期刊上 细胞宿主与微生物.

由弗里德里希-亚历山大大学埃尔兰根-纽伦堡分校微生物学教授Nicole Tegtmeyer博士领导的国际科学家团队研究了细菌如何破坏胃的保护层。该保护层由密集堆积的上皮细胞组成,该上皮细胞保护胃免受胃酸的影响。研究人员现在发现 幽门螺杆菌 分泌一种叫做HtrA的酶,它像武器一样穿透 。 HtrA会裂解三种蛋白occludin,claudin-8和E-cadherin,从而破坏 。结果, 幽门螺杆菌 细菌可以进入更深的,通常没有病原体的组织层,并造成进一步的损害。这是迈向第一步 开始发展。

但是,正如团队发现的那样,在第一阶段之后是一个更加危险的阶段。被称为IV型分泌系统的针状突起被激活并充当“分子注射器”。通过受体依赖性机制,它们通过宿主细胞的基底外侧膜注射细菌毒素CagA蛋白。注射的CagA随后会重新编程宿主细胞,使其具有潜在的癌性。该蛋白的另一个作用是阻止人体免疫系统识别和消除细菌-幽门螺杆菌在人胃中长期存活的关键机制。

一种新的治疗方法

Tegtmeyer博士希望这些发现将有可能开发出重要的新型抗菌药 ,因为HtrA和CagA是理想的新型药物靶标。该小组已经开始测试特定的HtrA抑制剂。 Tegtmeyer解释说:“我们希望合适的活性剂可以完全预防感染或抑制CagA的注射。”



更多信息: Nicole Tegtmeyer等人,《幽门螺杆菌》采用了独特的基底外侧IV型分泌机制来输送CagA, 细胞宿主与微生物 (2017)。 DOI:10.1016 / j.chom.2017.09.005
期刊信息: 细胞宿主与微生物

引文: 幽门螺杆菌的病因(2017年11月7日) 2020年10月24日检索 from //xasqxhb.com/news/2017-11-helicobacter-pylori-gastric-cancer.html
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