六月25,2019

建立新的联合疗法对前列腺癌安全有效

根据核医学和分子影像学会(SNMMI)2019年会上发表的研究,使用两种靶向疗法治疗前列腺癌的新疗法已显示出最大化的功效,同时减少了副作用。

除美国以外,前列腺癌是美国男性中最常被诊断出的癌症 。根据美国癌症协会,大约175,000例前列腺新病例 在美国,每年被诊断出这种疾病的人数超过31,500人。

尽管治疗取得了很大进展,但转移性去势抵抗 (mCRPC)仍然是致命疾病。靶向放射性核素治疗177Lu PSMA 617的试验在某些男性中被证明是安全有效的。但是,并非所有人都对治疗有反应,并且反应的持续时间可能有限。为了在这些试验的基础上,研究人员将177Lu PSMA 617与肿瘤特异性放射增敏剂依托诺西(NOX66)配对,以评估在接受mCRPC治疗的患者中的反应。

I / II期试验招募了16名进行过mCRPC治疗的男性患者,尽管已有治疗方法。所有男性每六周接受六剂177Lu PSMA 617剂量。一半的患者(第1组)每天接受400毫克NOX66的额外治疗,持续10天。经过安全性数据审查后,其余患者(第2组)每天接受800mg NOX66的额外治疗。

研究人员发现,在联合治疗后,将近70%的患者的PSA水平降低了50%以上(第1组为62.5%,第2组为75%)。此外,不利 据报道,所有患者中有31%患有疲劳和肺炎等疾病(第1组为37.5%,第2组为12.5%)。

路易斯·埃米特说:“第一阶段剂量递增研究的初步结果表明,联合靶向治疗的耐受性良好,与177Lu PSMA 617相比毒性没有增加,并且对已经接受广泛治疗的男性明显具有高疗效,” ,医学博士,澳大利亚悉尼新南威尔士大学副教授。

她继续说:“我们现在处于剂量扩大II期阶段,以进一步评估毒性和功效。这为结合肿瘤靶向治疗剂获得协同治疗效果而不增加副作用提供了非常重要的可能性。”



更多信息: 摘要465.“ I / II期前瞻性剂量递增试验的中期结果,该试验评估了177Lu PSMA 617和NOX66联合治疗mCRPC雄激素信号后抑制和紫杉烷化疗两系的男性的安全性和有效性(LuPIN试验)。”
Provided by 核医学与分子影像学会
引文: 建立新的联合疗法对前列腺癌安全有效(2019年6月25日) 2020年10月20日检索 from //xasqxhb.com/news/2019-06-combination-therapy-safe-effective-prostate.html
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