2019年12月4日

Molecular 保镖 against Parkinson's disease

人细胞中的伴侣蛋白与α-突触核蛋白动态相互作用,后者与帕金森氏病密切相关。与这些人的关系不安"保镖" leads to 细胞损伤 和 the formation of Lewy bodies typical for Parkinson's disease. The findings 通过 researchers from the 巴塞尔大学's Biozentrum have been published in 性质.

帕金森氏病是最常见的神经退行性疾病之一。在瑞士,约有15,000人受到影响。由于世界范围内的崛起 ,预计未来几年帕金森氏症病例将迅速增加。导致大脑中神经细胞进行性死亡的疾病病因尚不十分清楚。因此,开发有效疗法变得更加困难。

众所周知,α-突触核蛋白可以在帕金森氏症的发展中发挥关键作用。由结构生物学家塞巴斯蒂安·希勒(Sebastian Hiller)教授领导的研究人员现已发现,称为伴侣蛋白的辅助蛋白会不断保护体内的α-突触核蛋白。 。每当伴侣无法完成其保镖工作时,α-突触核蛋白就会显示其不利的一面并引起严重的后果。 .

Molecular 保镖 interact with α-Synuclein

在人类细胞中,大约有三十至四十个伴侣可能与α-突触核蛋白相互作用。科学家已经在 where the molecular 保镖 interact with α-Synuclein.

“使用最先进的NMR技术,我们发现了一种特定的模式,该模式确定了α-突触核蛋白与分子伴侣的确切相互作用部位,” Hiller解释说。 “没有固定的,僵化的互动,而是动态而不断变化的相遇。”在 ,α-Synuclein总是伴随着分子伴侣,从而使蛋白质保持可运输性,并且在任何时候都可以使用大量的功能性α-Synuclein蛋白。

伴侣结合受损导致细胞损伤

如果分子伴侣不再能够执行其保镖功能,将会造成严重后果。 α-突触核蛋白的化学修饰(例如在帕金森氏病中观察到的修饰)会干扰分子伴侣的结合。这些“无人陪伴的”α-突触核蛋白可以重新定位并积聚在细胞的动力植物线粒体膜上,并逐渐破坏它们。如最近所示,帕金森氏病的典型路易体主要由线粒体膜碎片和α-突触核蛋白组成。

发现了伴侣的新功能

希勒说:“在我们的工作中,我们质疑伴侣蛋白的功能仅仅是帮助蛋白质折叠成适当形状的范例。” “分子伴侣的作用远不止于蛋白质折叠。它们控制 通过与多种蛋白质灵活地相互作用并像阴影一样伴随它们。”

了解分子相互作用以及参与的伙伴之间的相互作用为帕金森氏病的治疗提供了重要的线索。将来,在开发新疗法时也应考虑伴侣蛋白及其功能的维持。



更多信息: 伴侣蛋白在哺乳动物细胞中对α-突触核蛋白的调节, 性质 (2019)。 DOI:10.1038 / s41586-019-1808-9 , nature.com/articles/s41586-019-1808-9
期刊信息: 性质

Provided 通过 巴塞尔大学
引文: Molecular 保镖 against Parkinson's disease (2019, December 4) 2020年11月4日检索 from //xasqxhb.com/news/2019-12-molecular-bodyguards-parkinson-disease.html
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