February 19, 2020

冠状病毒研究的突破导致新地图支持疫苗设计

德克萨斯大学奥斯汀大学的研究人员和国家卫生研究院对2019年新型冠状病毒的疫苗进行了关键突破,通过创建依附于和感染人类的​​病毒部分的第一个3-D原子尺度映射细胞。

映射叫穗蛋白的这一部分是一个必不可少的一步,所以世界各地的研究人员可以开发疫苗和抗病毒药物来打击病毒。本文在2019年2月19日在杂志上发布 科学.

科学团队也在致力于一个相关的可行性 候选人源于研究。

杰森·麦克莱恩(Jason Mclellan)在犹他州的伊斯坦丁副教授,他的同事们已经花了很多年的研究,包括SARS-COV和MERS-COV等其他冠状虫病毒。他们已经开发了锁定方法 穗蛋白成形为使它们更容易分析,并且可以有效地将它们转化为疫苗的候选者。这种经验给了他们在研究新型病毒的其他研究团队的优势。

“一旦我们知道这是一个冠状病毒,我们觉得我们必须跳起来,”麦克拉兰说,“因为我们可以成为第一个获得这种结构的人之一。我们确切地了解了哪些突变,因为我们已经向这些突变表现出了一堆其他冠状病毒。“

这项研究的大部分是由研究的首先第一作者进行的,博士学位进行。学生Daniel Wrapp和Research助理Nianshuang Wang,都在UT Austin。

只有两周的时间才接受来自中国研究人员的病毒的基因组序列,该团队已经设计并产生了稳定的穗蛋白的样品。需要大约12天的时间来重建尖峰蛋白的3-D原子尺度图,称为分子结构并提交稿件 科学,加快了同行评审过程。此过程中涉及的许多步骤通常需要数月才能完成。

对成功至关重要的是最先进的技术,称为UT Austin的新Sauer实验室的低温电子显微镜(Cryo-EM),用于结构生物学。 Cryo-Em允许研究人员制作蜂窝结构,分子和病毒的原子级3-D模型。

“我们最终成为第一个是由于Sauer Lab的基础设施,”McLellan说。 “它强调了资金基础研究设施的重要性。”

该团队产生的分子,以及它们获得的结构,仅代表尖刺蛋白的细胞外部,但足以引发人们的免疫应答,因此用作疫苗。

接下来,McLellan的团队计划利用他们的分子对抗Covid-19的病毒进行另一种攻击,该分子用分子作为“探针”,以分离已感染新型冠状病毒的患者的天然产生的抗体并成功地恢复。在足够大的数量中,这些抗体可能有助于在暴露后不久治疗冠状病毒感染。例如,抗体可以保护士兵或 送入一个高感染率的区域,对来自疫苗免疫的通知太短,以生效。

MIH的疫苗研究中心(VRC)副主任Barney Graham在马里兰州的Bethesda副主任,帮助监督实验并共同撰写稿件。



信息信息: 科学

引文: 冠状病毒研究的突破在新地图上支持疫苗设计(2020年2月19日) 检索到6月2021年6月1日 from //xasqxhb.com/news/2020-02-breakthrough-coronavirus-results-vaccine.html
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