April 27, 2020

科学家对黑色素瘤的遗传风险进行了双重理解

全球科学家的合作已经增加了人类基因组的已知数量的地区,影响了发育黑色素瘤的风险。

涉及英国利兹大学的研究,澳大利亚的Qimr Berghofer和美国国家癌症研究所,今天在期刊上发表了 自然遗传学.

黑色素瘤是一种有时致命的皮肤癌,2015年估计全球350,000例,导致近60,000人死亡。

联合研究领导者和QIMR Berghofer统计遗传学家Matthew Law表示,研究人员确定了基因组的33个新区域,并确认了另外21个以前报告的地区与一个人的发展风险相关联 of the skin.

“通过寻找新地区,我们现在可以缩小特定的基础基因,更好地了解导致黑色素瘤的途径,”副教授法律说。

“我们发现的两个新地区与黑色素瘤相关联系已与自身免疫疾病联系起来。这提供了进一步的证据表明免疫系统在发展黑素瘤的人中发挥着重要作用。

“我们还发现了黑色素瘤和常规遗传变异在基因T​​P53之间的关联,这是当细胞分裂和抑制癌症时控制DNA修复的基因。”

英国的联合主导作者来自LEEDS数据分析大学的博士博士表示,研究人员检查了37,000人被诊断患有黑素瘤的DNA,并将其遗传信息与近40万人的遗传信息相比没有疾病的历史。

“大量人口样本使得可以识别基因组的哪个区域在具有黑素瘤的人中活跃,”Ille博士说。

“我们使用的人口样本比对黑色素瘤风险的任何遗传学研究大3倍,并让我们对我们发现的新地区所有在该疾病中发挥作用的强烈信心。

“这是数字的权力产品。发现这些事情的唯一方法是通过在全球跨越这些大型学习人群,我们敦促更多人注册这些大黑色素瘤研究项目。”

黑色素瘤开始于黑素细胞,皮肤中的细胞,负责制备颜色的黑色素素,使皮肤呈现颜色。

黑色素可以阻断紫外线辐射的一些有害影响,这就是为什么浅色皮肤的人患有较高的皮肤癌症风险,但保护不完整。

摩尔也从黑素细胞产生,并且具有大量摩尔是黑素瘤的危险因素。

美国国家癌症研究所的研究和高级调查员Maria Teresa Landi博士,部分国家康务研究所的一部分表示,该研究还发现了对黑色素瘤的遗传原因的其他重要线索。

“我们利用摩尔人,色素沉着和黑素瘤之间的关系来确定可能影响黑色素瘤风险的31种额外的基因区域。例如,我们鉴定的区域之一参与了Melanocyte的生长,”Landi博士说。

“此外,我们还包括来自Melanostrum财团的地中海人群的人们。大多数对黑色素瘤的研究使用北方或西欧祖先(例如英国)的人,并通过扩大我们的分析包括地中海人群,我们将更加了解这种高度阳光暴露群中黑色素瘤的遗传学。

“需要较大的数据集来查找影响黑色素瘤风险的进一步基因,并并行地需要功能研究,以制定导致对黑色素瘤的这些基因的确切机制。”

研究人员表示,该研究重申通过避免10点至下午4点之间的紫外线暴露,寻求阴影,覆盖暴露的紫外线,覆盖暴露的紫外线暴露,重申了保护皮肤的重要性 ,并使用防晒霜。



更多信息: 组合多种风险表型的基因组关联荟萃分析为皮肤黑素瘤易感性的遗传建筑提供了见解, 自然遗传学 (2020)。 DOI:10.1038 / S41588-020-0611-8 , www.nature.com/articles/s41588-020-0611-8
信息信息: 自然遗传学

Provided by 利兹大学
引文: 科学家对黑素瘤的遗传风险进行了双重理解(2020年4月27日) 检索到2021年5月12日 from //xasqxhb.com/news/2020-04-scientists-genetic-melanoma.html
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