June 24, 2020

研究发现线粒体中的蛋白质似乎调节健康和长寿

由USC Leonard Davis Gerontology的研究人员领导的一项新的研究是第一个证明一只小蛋白质对动物和人类的健康和长寿产生了重大影响。

研究人员研究了人类,一种在线粒体的小基因组中编码的肽 - 细胞的动力静脉。从实验室动物的实验到测量 ,多站点协作表明身体中的人类程度的高级别与更长的寿命和更好的健康。它与a相关联 对于阿尔茨海默氏症等疾病。

“人道长期以来,已知有助于预防许多人 此后,这是第一次表明它也可以增加寿命,“USC Leonard Davis School的Gerontology,医学和生物科学教授和院长的高级作者Cinchas Cohen表示。

一种有趣的进化历史

人类不仅在人体线粒体中发现,而且在整个动物王国中发现,它的迹象是其相关基因在整个进化中保持或保守。该研究在线在线公布 老化 6月23日,几个审查了人类 包括蠕虫和小鼠,以及人类,包括阿尔茨海默氏症的患者和百岁脑。

结果突出了人类和其他的潜力 成为与年龄相关的疾病的治疗。他们还表明,人类可能是一个古老的线粒体信号机制,是调节身体健康和寿命的关键,称,第一个作者和USC伦纳德戴维斯研究助理凯尔文日元教授。

更多人素,更长的寿命

先前已经观察到人类水平随着许多物种的年龄而降低。在这项新的研究中,科学家观察到倾向于长病的生物体中的人类更高水平,包括着名的抗性裸体摩尔大鼠,这在其30年的寿命期间只经历了身体中的人体水平的缓慢下降。

相比之下,小鼠在生命的前18个月内经历了人类的40%,而恒河猴的灵长类动物似乎在19和25岁之间的人体中具有类似戏剧性的下降。

在人类中,研究人员在18名百岁老人中观察到这种更高,更持续水平的人类的现象,而a 19名非百岁脑的儿童。父母达到100岁的个人在统计上更有可能比其他人达到非常老。

在某些物种中,包括蠕虫和小鼠,修饰它们的基因在其体内产生较高量的人,足以显着增加寿命。但这些更长的动物的后代更少。科学家观察了长期存在的类似模式。

“长寿和再生之间的这种权衡被认为是由于使用能量之间的进化节约平衡,以产生更多的后代或使用能量来维持生物体以维持未来的生殖努力,”日元说。 “进化地说,生命的目标是重现,然后你已经完成了,但如果你不能重现,你应该尽量尝试闲逛,并且这是长寿的副作用。”

指示 - 免受疾病保护

高等人类水平与增加的寿命不仅仅是相关的;较低的水平可能会增加疾病的风险和降低抗毒性曝光。

研究人员分析了少数阿尔茨海默患者的脑脊髓样品,无痴呆的患者和对照个体,并注意到阿尔茨海默氏症患者的人类水平要低得多。在新生儿脐带血中,高水平的人素与高线粒体DNA(MTDNA)拷贝数,或在每个细胞内存在的线粒体基因组的拷贝数。

“人类水平与线粒体DNA(MTDNA)拷贝数的减少同时相关,其本身与许多不同疾病如癌症,肾病和心血管疾病有关,”日元表示。

治疗潜力

科恩的实验室是三个群体之一,独立发现人类,并继续解锁线粒体基因组的秘密。其他有前途的线粒体肽,其特征在于Cohen的团队包括MOTS-C,其在线粒体和细胞中细胞核之间的沟通中起作用的作用,并且似乎模仿运动的影响。

Cohen表示,这种新的广泛研究突出了人类作为潜在强大的救生器的潜在强大监管机构,并且利用它可以解决各种与年龄相关的疾病。

“这项研究以及许多其他研究表明,人类施用将是大量疾病的有效治疗治疗,并进一步巩固了线粒体的重要性,超越其传统角色作为”细胞的强国“,”他说。



更多信息: Kelvin Yen等人,线粒体衍生的肽Hulanin是寿命和卫生钢的调节器, 老化 (2020)。 DOI:10.18632 / Aging.103534
引文: 研究发现线粒体中的蛋白质似乎调节健康和长寿(2020年6月24日) 检索到6月4日4月4日 from //xasqxhb.com/news/2020-06-protein-mitochondria-health-longevity.html
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