July 22, 2020

疟疾突破设置改变疫苗设计

来自澳大利亚国立大学(ANU)的研究人员发现了为什么疟疾疫苗不断失败的重要线索,这可能会改变致命疾病和其他疫苗的疫苗。

疟疾是全球主要杀手。但是 由蚊子传播给人们目前没有有效的疫苗。

来自John Curtin医学研究的ANU专家现在已经为疫苗找到了一种更好的目标 。他们的发现,发表在 细胞主机和微生物 今天,显示疟疾疫苗出错的地方。

通过产生抗体来实现有效的疫苗 ,允许这一点 成功提供长期保护。然而,目前的疟疾疫苗未能产生足够的保护。

“我们发现,由于身体不能通过疫苗,”铅作者和博士学位,因此难以实现基于疟疾的抗体免受疟疾的保护。 Scholar Hayley McNamara说。

“负反馈机制可防止疟疾特异性抗体达到必要的保护水平。使用当前疫苗策略,打击疟疾所需的保护水平是不可持续的,并且在第一次疫苗接种后几周停留。”

该研究表明,通过策略性的定制Vaccines可以克服负反馈系统以靶向寄生虫表面蛋白的多样性。

“使用小说模型,我们发现,通过战略性地设计疫苗可以克服负反馈机制,以直接抗体应对诱导物在疟疾寄生虫上的不同靶标,”MS。麦克纳纳拉说。

接种疫苗的最简单疾病仅需要少量抗体进行保护。然而,疟疾和艾滋病毒等复杂疾病需要大量的抗体来发展免疫。

“疟疾疫苗失败,因为它们仅为寄生虫的一种表面蛋白提供免疫力,”麦克马纳拉女士说。

“我们的研究表明,疫苗应瞄准寄生虫的表面蛋白的阵列,以便提供疟疾的保护。持久的免疫力 目前的疫苗接种策略没有实现。“

研究人员说,该发现可以帮助疫苗设计对艾滋病毒的其他疾病 - 一种复杂的病毒,这也需要高水平的病毒 保护。

“发现对于没有有效疫苗的一系列其他疾病,”发现可能是至关重要的,“Ian Cockburn说道。

“这次发现可以适用于所有疾病,特别是那些没有有效疫苗的疾病。我们强调了未来的重要机制  设计应该考虑。“



更多信息: Hayley A. McNamara等。抗体反馈限制B细胞对疟疾疫苗接种的膨胀,但驱动了液体反应的多样化, 细胞主机和微生物 (2020)。 DOI:10.1016 / J.CHOM.2020.07.001
信息信息: 细胞主机和微生物

引文: 疟疾突破设置改变疫苗设计(2020年7月22日) 检索到2021年5月21日 from //xasqxhb.com/news/2020-07-malaria-breakthrough-vaccine.html
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