2020年9月30日

早期MRI扫描可以预测早产儿的运动发育风险

多达70%的早产儿(早于妊娠32周出生)在出生时出现白质异常的迹象。但是,这些婴儿中只有一部分随着他们的成长而继续出现认知,语言,运动或行为障碍。

现在,科学家表示,一种新的软件工具可以利用MRI扫描数据来预测哪些婴儿最容易出现这些脑发育问题。该工具的最新里程碑-预测运动发育障碍的风险(例如 )—将于2020年9月28日在网上进行详细介绍 科学报告.

这项研究是由辛辛那提儿童医院围产儿研究所的新生儿学家兼研究员Nehal Parikh博士领导的,他从事这项研究已有12年了。他和他的合作者发表了几篇论文,探讨了测量弥漫性白质异常(DWMA)作为脑部疾病生物标志物的价值。

定量研究白质扩散

“虽然大多数研究人员和医生都得出结论,DWMA不是病理性的,但我们的新研究却得出了其他结论,” Parikh说。 “大多数研究都是根据放射科医生的目视检查定性诊断DWMA的(是/否,轻度/中度/严重)。这些主观诊断并不可靠,因此与神经发育障碍没有明显关系。”

但是,量化DWMA的数量确实可以将风险分层,Parikh说。该方法还允许早期诊断。目前,尚未诊断出受影响的儿童 直到2至5岁。

与该软件有关的第一批出版物可追溯至2013年,其发现报告于 神经影像, 一号通儿科神经病学 表明2岁时DWMA量与认知和语言发展之间存在关联。

今年早些时候,他们在外部验证了他们的发现,并在 儿科杂志 DWMA量显着预测了2岁时的认知和语言发展。另外,在 儿科神经病学该小组报告了DWMA量与两种最常见的新生儿疾病-支气管肺发育不良和早产儿视网膜病变的关系。

现在,该工具显示DWMA的体积可显着独立预测3岁时的运动发育障碍,包括脑瘫。

下一步是什么

Parikh说,该团队即将完成一项名为“辛辛那提婴儿神经发育早期预测研究”(CINEPS)的大型队列研究,以进一步验证研究结果。

“我们计划与MRI制造商合作,将我们的软件集成到他们的系统中,以便在护理时提供DWMA的客观诊断,” Parikh说。 “这项进展将允许准确的父母咨询和早期风险分层,以实现针对性的早期干预疗法。”



更多信息: Nehal A. Parikh等人,“足月等效年龄的新型弥漫性白质异常生物标志物”增强了早产儿长期运动发育的预测, 科学报告 (2020)。 DOI:10.1038 / s41598-020-72632-0
引文: 早期MRI扫描可以预测早产儿的运动发育风险(2020年9月30日) 2021年1月7日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-09-early-mri-scans-motor-preterm.html
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