2020年9月18日

免疫疗法可改善晚期膀胱癌患者的生存率

根据伦敦玛丽皇后大学和英国巴茨癌症中心领导的III期临床试验的结果,一种名为“ 奥维单抗”的免疫疗法药物已被证明可以显着提高最常见类型膀胱癌患者的生存率。

这是第一次 在这种情况下带来了生存优势 ,每年将有成千上万的患者受益。

结果发表在 新英格兰医学杂志 并发现avelumab导致死于肝硬化的风险降低31% 癌症和晚期膀胱癌的中位生存期延长了七个月以上。

每年大约诊断出55万例新的膀胱癌病例(其中10200例在英国),使其成为全球第十大最常见的癌症。该试验的重点是癌症扩散至膀胱外(晚期或4期疾病)的这类患者,这种疾病难以治疗,每年导致全球200,000多例死亡。

化学疗法是目前治疗这些晚期癌症的初始标准。化疗结束后,应定期检查患者,因为癌症倾向于迅速复发。当它返回时,很难治疗并且结果很差。

由辉瑞公司和默克公司在德国达姆施塔特(Dermstadt)资助的名为JAVELIN Bladder 100的III期全球试验评估了该药物的疗效 局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的“ 奥维单抗”,其疾病在化疗后并未进展。

化疗结束后,来自世界各地200多个地点的总共700名患者被分配到两个治疗组中,一个组独自接受定期检查(标准护理),另一组除接受标准护理外还接受avelumab。

使用avelumab的治疗可使死亡和死亡风险降低31% 未接受药物治疗的患者中21.4个月为14.3个月,而没有药物的患者为14.3个月。免疫疗法的副作用符合预期,并且有11%的患者由于治疗问题而停止了avelumab的治疗。

伦敦女王玛丽大学生殖泌尿肿瘤学教授兼Barts 健康 NHS Trust Barts癌症中心主任的研究负责人Thomas Powles表示:“这是免疫疗法临床试验首次显示出对以下方面的生存益处:行转移性膀胱癌的治疗。

“我们看到了死亡风险的显着降低,总体而言, 与avelumab联用,这突显了这种免疫疗法改变患者实践的潜力。这突显了维持avelumab治疗方案对患者延长化疗后寿命的潜在益处。”

在英国,根据标枪膀胱试验的标准,对于受益于化学疗法的膀胱癌患者,可以选择avelumab的抢先治疗药物方案(EAMS)。现在,通过EAMS计划,Avelumab将在英国提供给晚期/转移性尿路上皮癌患者。

在美国,食品药品监督管理局(FDA)已批准 维持治疗一线含铂未进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌 基于JAVELIN Bladder 100的结果。

Avelumab是一种免疫疗法,称为检查点抑制剂,可在肿瘤细胞表面阻断称为PD-L1的蛋白质。当PD-L1活跃时,它可以帮助癌症从免疫系统中隐藏。通过阻断PD-L1,免疫系统发现更容易识别和杀死 .



更多信息: ``在晚期尿路上皮癌(UC)中进行铂类一线(1L)化疗后维持avelumab +最佳支持治疗(BSC)与单纯BSC:JAVELIN Bladder 100 III期中期分析''。托马斯·波勒斯(Thomas Powles),瑟勋公园(Se Hoon Park),埃里克·沃格(Eric Voog),克劳迪娅·卡塞塔(Claudia Caserta),英国瓦尔德拉玛(Valderrama),霍华德·古尼(Howard Gurney),哈拉拉博斯·卡洛法诺斯(Haralabos Kalofonos),辛妮莎·拉杜洛维奇(Sinisa Radulovic),威姆·德梅(Wim Demey),安德斯·乌伦(AndersUllén),约恩·洛里奥特(Srikala S. 新英格兰医学杂志. DOI:10.1056 / NEJMoa2002788
期刊信息: 新英格兰医学杂志

引文: (2020年9月18日) 2020年11月10日检索 from //xasqxhb.com/news/2020-09-immunotherapy-survival-advanced-bladder-cancer.html
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