11月4日,2020年

新的研究可以帮助科学家更有效地利用T细胞技术来更好地了解免疫应答

信用:CC0公共领域

除免疫学家使用免疫学家使用的两种关键研究工具的比较已经确定了现有技术的重要特征,这些技术可以让科学家更好地了解免疫反应,在伯明翰大学的科学家领导的新研究中。

T细胞形成一个关键的一部分 通过检测病毒,细菌和细菌的碎片来解决 使用它们的T细胞受体(TCRS)。一旦检测到片段,就会从TCR到T细胞内部传递重要信号。了解TCR信令如何在T细胞中启动对于了解免疫系统如何应对传染病,癌症和自身免疫条件的表现至关重要。

在生物体中的免疫反应期间研究TCR信号在技术上挑战,并且科学家通过识别当来自其TCR的T细胞信号快速表达的基因来使用间接接近。已经鉴定了基因NR4A1和NR4A3作为提供的TCR信令的清晰读出,然而,它恰好是控制它们的表达以及不同类型的TCR信号可以控制它们的缺点。

通过惠康信托基金资助的最新学习是第一个比较用于研究这些基因的信令途径的两种主要方法以及分析它们以更好地理解它们可能有什么类型的TCR信号。第一个也许是该领域最成熟的遗传工程鼠标模型NR4A1-GFP 在表达基因NR4A1的细胞中。第二,伯明翰大学免疫学和免疫疗法研究所的David Briting博士共同发明了一种新的技术,使用NR4A3-TOCKY小鼠制作荧光蛋白,随着TCR信号而随着时间的推移而变化。

该研究揭示了这些技术之间的关键差异,可以使他们在研究不同类型的TCR信号时互补。例如,NR4A1-GFP系统对TCR信号非常敏感,因此能够捕获T细胞接收的非常短的信号,帮助它们发展和生存。另一方面,NR4A3-TOCKY系统需要较长的TCR信号,其通常仅在免疫应答期间看到。结果特别有趣,因为NR4A1和NR4A3基因来自相同的基因家族,并且在其遗传码中共享显着相似之处,因此,在本研究表明,它们由不同的控制 pathways.

领导作者David Bending博士说:“我们的研究可能对学术界产生重大影响,特别是在研究各种模型系统中调查TCR信号,例如感染,癌症和自身免疫。然而,这些工具将大大为科学家提供帮助在研究免疫疗法中T细胞的影响,将奠定了引导未来人类研究的基础。我们的研究还表明人体T细胞中NR4A1和NR4A3表达模式的分析可能是一种有用的方法用于识别响应性T ,这对疫苗研究具有潜在的影响。“

本文在11月3日2020年发表于11月3日发表于199年11月3日的“NR4A1和NR4A3报告小鼠对T细胞受体信号强度和持续时间差异敏感 细胞报告.

更多信息: Emma Jennings等。 NR4A1和NR4A3报告小鼠对T细胞受体信号强度和持续时间差异敏感, 细胞报告 (2020)。 DOI:10.1016 / J.CELREP.2020.108328

信息信息: 细胞报告

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