2021年1月15日

设计细胞因子使瘫痪的小鼠再次行走

迄今为止,由脊髓损伤引起的瘫痪是无法弥补的。以一种新的治疗方法,以迪特玛·菲舍尔(Dietmar Fischer)教授为首的波鸿鲁尔大学细胞生理学系(RUB)的科学家首次成功地使瘫痪的小鼠再次行走。关键是蛋白质白细胞介素6(hyper-interleukin-6)刺激神经细胞再生,以及将其供应给动物的方式。研究人员在杂志上发表了他们的报告 自然通讯 从2021年1月15日开始

运动或交通事故引起的脊髓损伤通常会导致永久性残疾,例如截瘫。这是由于神经纤维受损,即所谓的轴突造成的,轴突将信息从大脑传递到肌肉,再从皮肤和肌肉传回。如果这些光纤由于受伤或生病而损坏,则通信中断。由于脊髓中切断的轴突不能再生长,因此患者终生遭受麻痹和麻木。迄今为止,仍然没有可以恢复受影响患者丧失功能的治疗选择。

设计师蛋白刺激再生

为了寻找潜在的治疗方法,Bochum团队一直在研究Hyper-interleukin-6蛋白。 Dietmar Fischer解释说:“这是所谓的设计细胞因子,这意味着它在自然界不会像这样发生,而必须通过基因工程来生产。”他的研究小组在先前的研究中已经证明,hIL-6可以有效刺激视觉系统中神经细胞的再生。

在他们目前的研究中,波鸿研究小组诱导了运动感觉皮层的神经细胞自身产生了超白介素6。为此,他们使用了适合 ,他们将其注入易于访问的大脑区域。在那里,病毒将生产蛋白质的蓝图传递给特定的神经细胞,即所谓的运动神经元。由于这些细胞还通过轴突侧支与其他大脑区域的其他神经细胞相连,这些神经细胞对于诸如步行等运动过程很重要,因此白介素6也被直接转运到这些否则难以接近的必需神经细胞并释放在那里以受控的方式。

应用于一个区域,在多个区域有效

“因此,基因治疗只能治疗少数 刺激各种轴突再生 Dietmar Fischer说:“最终,这使得先前瘫痪的动物在接受这种治疗后两到三周后开始行走。刚开始时,这使我们感到意外,因为在完全瘫痪之前从未证明过这种可能。”

现在,研究团队正在研究这种方法或类似方法可在多大程度上与其他措施相结合,以进一步优化Hyper-Interleukin-6的给药并实现其他功能改善。他们还研究了白细胞介素6(Hyper-interleukin-6)是否仍对小鼠具有积极作用,即使损伤发生在几周前。菲舍尔说:“这方面与在人类中的应用特别相关。” “我们现在正在开辟新的科学基础。这些进一步的实验将显示,除其他外,将来是否有可能将这些新方法应用于人类。”



更多信息: Marco Leibinger等。超白介素6的经神经元递送可在小鼠严重脊髓损伤后恢复功能, 自然通讯 (2021年)。 DOI:10.1038 / s41467-020-20112-4
期刊信息: 自然通讯

Provided 通过 鲁尔大学
引文: 设计细胞因子使瘫痪的小鼠再次行走(2021年1月15日) 2021年1月16日检索 from //xasqxhb.com/news/2021-01-cytokine-paralyzed-mice.html
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